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PI13269 Dihidrocloruro de 3,3',5,5'-Tetrametilbencidina (Nº CAS: 64285-73-0)

Catálogo No. PI13269
Número CAS 64285-73-0
Composición C16H21ClN2
Formulario Polvo

El dihidrocloruro de 3,3',5,5'-Tetrametilbencidina es un reactivo químico utilizado en ensayos enzimáticos cuantitativos y detección colorimétrica. Stanford Advanced Materials (SAM) emplea métodos analíticos rigurosos, como HPLC y espectrometría UV-Vis, durante la producción para garantizar la uniformidad entre lotes. El material se sintetiza en condiciones controladas, y cada lote se somete a una verificación precisa de pureza para garantizar una reactividad constante y la reproducibilidad en los procesos de laboratorio.

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Número CAS
64285-73-0
Composición
C16H21ClN2
Formulario
Polvo
 
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Número CAS
1783-96-6
Composición
C4H7NO4
Formulario
Polvo
 
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Número CAS
74-79-3
Composición
C6H14N4O2
Formulario
Polvo
 
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Número CAS
73-32-5
Composición
C6H13NO2
Formulario
Polvo

FAQ

¿Cómo funciona el dihidrocloruro de 3,3',5,5'-Tetrametilbencidina en los ensayos de detección enzimática?

En los ensayos ligados a enzimas, el reactivo se oxida en presencia de peroxidasa, produciendo un cambio de color medible proporcional a la actividad enzimática. Esta reacción cromogénica definida facilita la cuantificación precisa en aplicaciones bioanalíticas. Para más detalles sobre el protocolo, consúltenos.

¿Qué condiciones de almacenamiento se recomiendan para mantener la integridad de este compuesto?

El reactivo debe almacenarse en un ambiente fresco y seco a 15-25 °C, protegido de la luz directa y de la humedad. Mantener estas condiciones es vital para preservar la estabilidad química y la reactividad esenciales para un rendimiento constante del ensayo.

¿Qué protocolos de manipulación se aconsejan para salvaguardar el rendimiento del reactivo durante su uso?

Es aconsejable manipular el polvo en un entorno de baja humedad utilizando guantes y herramientas de laboratorio estándar para evitar la contaminación. Un pesaje preciso y una exposición mínima al aire reducen los riesgos de degradación, preservando su reactividad prevista en los procedimientos analíticos.

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