PI13110 Fmoc-Asp-OH (Nº CAS: 119062-05-4)

Descripción de Fmoc-Asp-OH

Fmoc-Asp-OH es un derivado de aminoácido utilizado en la síntesis de péptidos que incorpora un grupo fluorenilmetiloxicarbonilo (Fmoc) para la protección temporal del residuo de ácido aspártico. Su estructura molecular definida (C19H17NO6, 355,34 g/mol) favorece la compatibilidad con los métodos estándar de acoplamiento y desprotección. Este reactivo minimiza las reacciones secundarias no deseadas, facilitando así la elongación precisa de la cadena en la síntesis de péptidos en fase sólida.

Características del Fmoc-Asp-OH

*La información anterior del producto se basa en datos teóricos y es sólo de referencia. Las especificaciones reales pueden variar.

Aplicaciones del Fmoc-Asp-OH

Síntesis de péptidos
- Se utiliza como grupo protector en la síntesis de péptidos en fase sólida para evitar reacciones de cadena lateral y garantizar un ensamblaje preciso de la cadena aprovechando la estabilidad del grupo Fmoc.

Síntesis química
- Se aplica como intermedio en la producción de derivados peptídicos, reduciendo la reactividad cruzada y mejorando la pureza del producto final gracias a su perfil reactivo definido.

Empaquetamiento de Fmoc-Asp-OH

El Fmoc-Asp-OH se envasa en recipientes sellados de material inerte que evitan la entrada de humedad y la contaminación. Además, el reactivo se introduce en bolsas antiestáticas con barrera contra la humedad para mantener su estabilidad química. Los productos se etiquetan con información sobre el lote y el almacenamiento. Las opciones de envasado personalizadas, incluida la contención secundaria y el etiquetado transparente, están disponibles previa solicitud para satisfacer las necesidades específicas del laboratorio.

Información adicional

El Fmoc-Asp-OH desempeña un papel vital en la química orgánica sintética al facilitar el ensamblaje paso a paso de los péptidos. El grupo protector Fmoc se puede eliminar en condiciones básicas suaves, lo que lo hace adecuado para la síntesis iterativa en fase sólida. La investigación en derivados de aminoácidos sigue optimizando el rendimiento de las reacciones y la fidelidad de las secuencias.

Los avances en las técnicas de análisis químico han mejorado la evaluación de la pureza y la estructura de los reactivos. La comprensión del comportamiento y la estabilidad de los grupos protectores contribuye a mejorar los protocolos de síntesis en la investigación farmacéutica y bioquímica, fomentando un desarrollo más eficiente de las aplicaciones basadas en péptidos.