PI13081 Boc-D-Ser-OH (Nº CAS: 6368-20-3)

Boc-D-Ser-OH Descripción

Boc-D-Ser-OH, o terc-butoxicarbonil-D-serina, es un derivado aminoácido protegido con la fórmula molecular C8H15NO5. Se emplea en síntesis orgánica para evitar reacciones secundarias enmascarando el grupo amino y facilitando así la síntesis por pasos. El material de calidad de laboratorio garantiza un rendimiento reproducible en las vías de reacción. Su estereoquímica definida favorece el ensamblaje controlado de péptidos en procedimientos de varios pasos, minimizando el riesgo de racemización.

Boc-D-Ser-OH Características

*La información anterior del producto se basa en datos teóricos y es sólo de referencia. Las especificaciones reales pueden variar.

Aplicaciones de Boc-D-Ser-OH

Síntesis orgánica
- Se utiliza como agente de protección en la síntesis de péptidos para lograr un control selectivo de la reacción enmascarando la funcionalidad amino.
- Se aplica como intermedio en reacciones orgánicas de varios pasos para minimizar las reacciones secundarias y mantener la integridad del compuesto.

Síntesis farmacéutica
- Se emplea como componente básico en la preparación de fármacos candidatos para mejorar la especificidad del proceso mediante su grupo amino protegido.

Investigación académica
- Utilizado en entornos de investigación para estudiar los mecanismos de reacción en el ensamblaje de péptidos, ofreciendo un comportamiento consistente crítico para obtener resultados reproducibles.

Empaquetado Boc-D-Ser-OH

Boc-D-Ser-OH se envasa en recipientes sellados resistentes a la humedad con una atmósfera de gas inerte para reducir la exposición al aire. El envase incluye agentes antiaglomerantes y materiales amortiguadores para minimizar el impacto físico y los riesgos de contaminación. Las directrices de almacenamiento recomiendan mantener un entorno fresco y seco con una manipulación mínima. Se pueden solicitar opciones de envasado personalizadas, como envases a granel y etiquetado personalizado.

Información adicional

El Boc-D-Ser-OH desempeña un papel crucial en la síntesis orgánica, particularmente en el ensamblaje de péptidos donde se requiere la protección del grupo amino. El grupo protector Boc suele eliminarse en condiciones ácidas, lo que lo convierte en una herramienta esencial para la síntesis por pasos. Los investigadores utilizan ampliamente estos compuestos para mejorar la especificidad y el rendimiento de las reacciones.

Comprender el comportamiento químico y la sensibilidad de los aminoácidos protegidos es esencial para planificar la reacción. Los protocolos de laboratorio hacen hincapié en el control estricto de la humedad y la temperatura para garantizar que los grupos funcionales protegidos permanezcan intactos hasta el paso de desprotección deseado, permitiendo así secuencias sintéticas eficientes.