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PI13079 Boc-D-Leu-OH hidrato (Nº CAS: 16937-99-8)

Catálogo No. PI13079
Número CAS 16937-99-8
Composición C11H23NO5
Formulario Polvo

El hidrato de Boc-D-Leu-OH es un derivado de aminoácido protegido químicamente que se utiliza en la síntesis de péptidos. Stanford Advanced Materials (SAM) emplea métodos analíticos avanzados, como HPLC y espectrometría de masas, en todo su proceso de producción para controlar los parámetros de síntesis y garantizar la uniformidad de los lotes. Este enfoque ayuda a mantener un estricto control de calidad y reproducibilidad en las operaciones de síntesis química, lo que lo convierte en un reactivo adecuado para aplicaciones de investigación y desarrollo.

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Número CAS
16937-99-8
Composición
C11H23NO5
Formulario
Polvo
 
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Número CAS
1783-96-6
Composición
C4H7NO4
Formulario
Polvo
 
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Número CAS
74-79-3
Composición
C6H14N4O2
Formulario
Polvo
 
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Número CAS
73-32-5
Composición
C6H13NO2
Formulario
Polvo

FAQ

¿Cómo contribuye el proceso de síntesis del hidrato de Boc-D-Leu-OH a la coherencia de las reacciones químicas?

El proceso de síntesis utiliza condiciones de reacción controladas y supervisión durante el proceso con herramientas como la HPLC, que ayuda a mantener la integridad de los grupos funcionales y la coherencia entre lotes. Esto es esencial para obtener resultados reproducibles en protocolos de síntesis complejos.

¿Qué condiciones de almacenamiento se recomiendan para el polvo de hidrato de Boc-D-Leu-OH?

Es aconsejable almacenar el hidrato de Boc-D-Leu-OH en un entorno seco y a temperatura controlada, normalmente entre 2°C y 8°C, para evitar la absorción de humedad y su posible degradación. Esto ayuda a preservar su reactividad química para los siguientes pasos de la síntesis.

¿De qué manera es beneficioso el hidrato de Boc-D-Leu-OH en las vías de síntesis peptídica?

El hidrato Boc-D-Leu-OH sirve como derivado aminoácido protegido que controla la reactividad del grupo amina. El grupo Boc impide eficazmente las reacciones laterales durante el ensamblaje de la cadena, lo que permite una desprotección selectiva y una formación optimizada del péptido.

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