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PI12860 DL-allo-Treonina (Nº CAS: 144-98-9)

Catálogo No. PI12860
Número CAS 144-98-9
Composición C4H9NO3
Formulario Polvo

La DL-allo-treonina es un derivado de aminoácido sintetizado que se utiliza en síntesis química. Stanford Advanced Materials (SAM) emplea métodos avanzados de síntesis en estado sólido y rigurosos análisis espectroscópicos para verificar la pureza del producto. El proceso de producción incorpora cromatografía líquida de alto rendimiento para el control de calidad, garantizando impurezas mínimas. El entorno de fabricación controlado de SAM favorece la consistencia y estabilidad del producto, respondiendo a las exigentes demandas de los procesos de síntesis química.

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Número CAS
144-98-9
Composición
C4H9NO3
Formulario
Polvo
 
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Número CAS
1783-96-6
Composición
C4H7NO4
Formulario
Polvo
 
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Número CAS
74-79-3
Composición
C6H14N4O2
Formulario
Polvo
 
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Número CAS
73-32-5
Composición
C6H13NO2
Formulario
Polvo

FAQ

¿Cómo se mantiene la pureza durante la producción y el almacenamiento?

El proceso de fabricación implica condiciones de reacción controladas y seguimiento espectroscópico en tiempo real. Tras la síntesis, el producto se envasa en condiciones de baja humedad con materiales resistentes a la humedad para minimizar la exposición y mantener la pureza. Si desea más información, póngase en contacto con nosotros.

¿Qué disolventes se utilizan normalmente con la DL-allo-treonina en las reacciones de síntesis?

La práctica habitual consiste en utilizar disolventes próticos polares como el metanol o el etanol, que facilitan la disolución y la cinética de reacción adecuadas de la DL-allo-Treonina. La selección del disolvente depende de la vía de reacción deseada y de la velocidad de reacción deseada. Si desea asesoramiento personalizado, póngase en contacto con nosotros.

¿Cómo actúa la DL-allo-Treonina como componente básico en la síntesis química?

La DL-allo-treonina sirve como intermediario quiral en diversas vías de síntesis. Su estructura molecular bien definida permite resultados de reacción predecibles y promueve la formación de estereoisómeros específicos, cruciales para el desarrollo de ingredientes farmacéuticos activos. Si desea más información, póngase en contacto con nosotros.

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