PI12720 (3R,4R)-3,4-Dihidroxi-1-(fenilmetil)-2,5-pirrolidinediona (Nº CAS: 75172-31-5)

(3R,4R)-3,4-Dihidroxi-1-(fenilmetil)-2,5-pirrolidinediona Descripción

Este reactivo, de fórmula molecular C11H11NO4, es un intermediario quiral empleado en síntesis orgánicas avanzadas. Su configuración (3R,4R) definida facilita las reacciones estereoespecíficas, convirtiéndolo en un componente esencial para la construcción de moléculas complejas. La forma de polvo cristalino del compuesto mejora su reproducibilidad en síntesis, asegurando vías de reacción consistentes en el desarrollo de química fina y farmacéutica.

(3R,4R)-3,4-Dihidroxi-1-(fenilmetil)-2,5-pirrolidinediona Aplicaciones

Síntesis química
- Se utiliza como bloque de construcción quiral en reacciones asimétricas para conseguir resultados estereoselectivos aprovechando su precisa configuración (3R,4R).
- Se aplica en la formación de moléculas orgánicas complejas para controlar la selectividad de la reacción y mejorar la consistencia del rendimiento.

Investigación farmacéutica
- Sirve como intermediario en el descubrimiento de fármacos para facilitar la incorporación de centros quirales, mejorando la especificidad de la molécula al aprovechar su pureza y estereoquímica controladas.

(3R,4R)-3,4-Dihidroxi-1-(fenilmetil)-2,5-pirrolidinediona Presentación

El compuesto se envasa en viales resistentes a la humedad, rellenos de gas inerte para inhibir la exposición a la humedad atmosférica y a los contaminantes. Sellado con paquetes desecantes y un forro interior de plástico, el envase minimiza la degradación potencial. Las instrucciones de almacenamiento especifican un entorno fresco y seco para mantener la integridad química. Se dispone de tamaños de envase y opciones de etiquetado personalizados para adaptarse a los requisitos específicos de manipulación y almacenamiento.

Información adicional

Los compuestos quirales como éste son fundamentales para lograr transformaciones sintéticas específicas en química orgánica. Su configuración precisa a menudo controla las vías de reacción, garantizando que los pasos de reacción posteriores produzcan la estereoquímica deseada. Los investigadores confían en estos productos intermedios para sintetizar moléculas bioactivas con alta pureza enantiomérica.

El campo de la síntesis química evoluciona continuamente con mejoras en las técnicas de evaluación de la pureza y la optimización de las reacciones. La caracterización detallada mediante métodos cromatográficos y espectrométricos favorece una mayor reproducibilidad, lo que contribuye a los avances continuos en la industria farmacéutica y la química fina.