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PI12684 (R)-1-(4-Bromofenil)-2,2,2-trifluoroetanol (Nº CAS: 80418-12-8)

Catálogo No. PI12684
Número CAS 80418-12-8
Composición C8H6BrF3O
Formulario Polvo

El (R)-1-(4-bromofenil)-2,2,2-trifluoroetanol es un reactivo definido estereoquímicamente que se utiliza en síntesis química. Stanford Advanced Materials (SAM) realiza rigurosas pruebas por lotes empleando técnicas cromatográficas y espectrométricas para controlar la pureza y la consistencia molecular. Las instalaciones de SAM utilizan análisis cuantitativos para detectar impurezas, garantizando un rendimiento reproducible para tareas de investigación y desarrollo en las que son esenciales interacciones moleculares precisas.

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Número CAS
80418-12-8
Composición
C8H6BrF3O
Formulario
Polvo
 
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Número CAS
1783-96-6
Composición
C4H7NO4
Formulario
Polvo
 
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Número CAS
74-79-3
Composición
C6H14N4O2
Formulario
Polvo
 
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Número CAS
73-32-5
Composición
C6H13NO2
Formulario
Polvo

FAQ

¿Cómo afecta la estereoquímica específica del (R)-1-(4-bromofenil)-2,2,2-trifluoroetanol a su rendimiento en síntesis?

La configuración (R) definida garantiza una reactividad predecible en reacciones estereoselectivas. Esta configuración ayuda a conseguir una mayor pureza enantiomérica durante las síntesis orgánicas, lo que es fundamental para los procesos en los que la quiralidad influye en la actividad del producto final.

¿Qué métodos analíticos se recomiendan para verificar la pureza de este compuesto?

Para confirmar la pureza y la integridad estructural del compuesto se emplean técnicas analíticas comunes como la espectroscopia de RMN, la GC-MS y la HPLC. Estos métodos proporcionan información molecular detallada, garantizando que el reactivo cumple los estrictos requisitos de los protocolos de síntesis sensibles.

¿Puede utilizarse el compuesto como intermediario en rutas complejas de síntesis orgánica?

Sí, el reactivo puede integrarse como intermedio en síntesis orgánicas de varios pasos. Su grupo bromofenilo reactivo y su funcionalidad trifluorometilo facilitan las reacciones de acoplamiento posteriores, contribuyendo a la construcción eficiente de arquitecturas moleculares complejas.

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