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PI12677 (S)-1-(Piridin-4-il)etanol (Nº CAS: 54656-96-1)

Catálogo No. PI12677
Número CAS 54656-96-1
Composición C7H9NO
Formulario Polvo

El (S)-1-(piridin-4-il)etanol es un intermediario quiral utilizado en la síntesis orgánica de precisión. Stanford Advanced Materials (SAM) aplica métodos analíticos rigurosos, como HPLC y GC, para verificar la pureza del lote y la integridad estereoquímica. El proceso de producción hace hincapié en un control estricto de la calidad de los reactivos y las condiciones de reacción, garantizando la coherencia de las reacciones industriales y a escala de laboratorio. La experiencia técnica y los controles de calidad sistemáticos de SAM favorecen una integración eficaz en los protocolos de investigación y los flujos de trabajo de síntesis.

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Número CAS
54656-96-1
Composición
C7H9NO
Formulario
Polvo
 
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Número CAS
1783-96-6
Composición
C4H7NO4
Formulario
Polvo
 
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Número CAS
74-79-3
Composición
C6H14N4O2
Formulario
Polvo
 
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Número CAS
73-32-5
Composición
C6H13NO2
Formulario
Polvo

FAQ

¿Cómo afecta la pureza estereoquímica del (S)-1-(Piridin-4-il)etanol a su rendimiento en síntesis?

La estereoquímica definida garantiza un mejor control de las reacciones quirales, lo que es fundamental para la formación de productos enriquecidos enantioméricamente. Esta pureza minimiza las reacciones secundarias y mejora los rendimientos generales de las reacciones, por lo que resulta adecuada para aplicaciones académicas e industriales de precisión.

¿Qué condiciones de almacenamiento se recomiendan para mantener la integridad del (S)-1-(Piridin-4-il)etanol?

El polvo debe almacenarse en un ambiente fresco y seco y guardarse en un recipiente hermético para evitar la absorción de humedad y la contaminación. Mantener unas condiciones de almacenamiento estables ayuda a preservar su reactividad y sus especificaciones estereoquímicas a lo largo del tiempo.

¿Puede utilizarse directamente (S)-1-(Piridin-4-il)etanol como intermediario en síntesis orgánicas complejas?

Sí, se utiliza habitualmente como bloque de construcción quiral en síntesis complejas. Su estereoquímica precisa facilita vías de reacción predecibles, lo que resulta beneficioso para desarrollar moléculas diana con configuraciones específicas. Para obtener protocolos de reacción detallados, póngase en contacto con nosotros.

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