PI12503 (R)-2-Bencilamino-1-feniletanol (Nº CAS: 107171-75-5)

(R)-2-Bencilamino-1-feniletanol Descripción

El (R)-2-bencilamino-1-feniletanol, de fórmula molecular C15H17NO, sirve como intermediario quiral en síntesis orgánica. Sus propiedades estereoquímicas definidas permiten controlar la selectividad de la reacción y minimizar las reacciones secundarias durante la síntesis asimétrica. El compuesto favorece la obtención de productos enriquecidos enantioméricamente, lo que resulta crítico tanto para aplicaciones de investigación como para el desarrollo de procesos en los sectores farmacéutico y de especialidades químicas.

Aplicaciones del (R)-2-bencilamino-1-feniletanol

Síntesis química
- Utilizado como intermediario quiral en síntesis asimétrica para lograr una composición enantiomérica definida aprovechando su estereoquímica precisa.
- Se aplica en rutas de síntesis de varios pasos en las que el control enantiomérico es esencial para la fidelidad de la reacción posterior.

Desarrollo de procesos farmacéuticos
- Se emplea durante la síntesis de ingredientes farmacéuticos activos para mantener la enantiopureza en las formulaciones finales de fármacos.
- Facilita el control de la vía de reacción proporcionando un centro quiral reproducible para obtener resultados consistentes en los lotes.

(R)-2-Bencilamino-1-feniletanol Envasado

El compuesto se envasa en viales inertes sellados o en recipientes de polietileno de alta densidad con paquetes desecantes integrados. Las medidas de protección incluyen sellos a prueba de manipulaciones para evitar la contaminación, y el envase está diseñado para un rendimiento óptimo de barrera a la humedad. Las recomendaciones de almacenamiento especifican un entorno fresco y seco para mantener la estabilidad del compuesto. Existen opciones de envasado personalizadas para adaptarse a los requisitos específicos de manipulación o envío a granel.

Información adicional

Los compuestos quirales, como el (R)-2-bencilamino-1-feniletanol, tienen un valor significativo en la química orgánica sintética al permitir reacciones estereoselectivas. Su papel en la síntesis asimétrica es esencial para el desarrollo de agentes farmacéuticos y especialidades químicas enantioméricamente puros. Los investigadores a menudo confían en estos intermedios para rutas de síntesis controladas que requieren altos grados de integridad quiral.

Comprender la síntesis y manipulación de estos compuestos contribuye a mejorar la eficacia del proceso y la consistencia del producto. Los continuos avances en el análisis cromatográfico y espectroscópico contribuyen aún más al desarrollo de materiales enantioméricamente puros tanto en entornos académicos como industriales.