PI12483 N-Boc-4-fluoro-L-fenilalanina (Nº CAS: 41153-30-4)

Descripción de la N-Boc-4-fluoro-L-fenilalanina

La N-Boc-4-fluoro-L-fenilalanina (C14H18FNO4) es un derivado de aminoácido modificado por un grupo protector Boc para inhibir reacciones prematuras durante síntesis de múltiples pasos. El sustituyente fluoro ajusta el entorno electrónico, facilitando las funcionalizaciones selectivas posteriores. Suministrado como sólido, este compuesto se caracteriza mediante técnicas espectroscópicas para confirmar su estructura y pureza, lo que lo hace adecuado para aplicaciones sintéticas controladas.

Aplicaciones de la N-Boc-4-fluoro-L-fenilalanina

1.Síntesis farmacéutica
- Se utiliza como aminoácido protegido en la síntesis de péptidos para reducir las reacciones secundarias aprovechando la estabilidad del grupo Boc.
- Se utiliza como intermediario en protocolos de fluoración para modular las propiedades bioquímicas utilizando el efecto de retención de electrones del sustituyente fluorado.

2.Investigación en ciencia de materiales
- Sirve como precursor en la síntesis de polímeros fluorados para conseguir propiedades materiales a medida explotando sus atributos estructurales.
- Se utiliza con frecuencia en la preparación de electrónica orgánica para afinar las características de transporte de carga aprovechando la reactividad única del grupo fluoro.

Envase de N-Boc-4-fluoro-L-fenilalanina

El compuesto se envasa en recipientes inertes a prueba de humedad con una capa interior sellada para evitar la contaminación. Cada envase lleva una etiqueta con la identidad química y los detalles del lote. El envase está diseñado para soportar las tensiones del transporte al tiempo que preserva la integridad química en condiciones de almacenamiento controladas. Existen opciones de envasado personalizables, incluidas bolsas de doble cierre, para satisfacer requisitos de manipulación específicos.

Información adicional

Los derivados de aminoácidos son productos intermedios críticos en la química sintética, ya que proporcionan reactividad controlada para secuencias de reacción de varios pasos. El grupo protector Boc se utiliza ampliamente para evitar reacciones secundarias no deseadas, facilitando así las modificaciones secuenciales de grupos funcionales en moléculas complejas.

En la ciencia de materiales y la investigación farmacéutica, los aminoácidos estructuralmente modificados desempeñan un papel importante en la construcción de arquitecturas moleculares avanzadas. Sus perfiles de reactividad bien definidos, verificados mediante técnicas analíticas, contribuyen a garantizar la reproducibilidad y la eficacia de los procesos de síntesis.