PI12205 (1S,2S)-N,N'-Bis(trifluorometanosulfonil)-1,2-difeniletilendiamina (Nº CAS: 121788-77-0)

(1S,2S)-N,N'-Bis(trifluorometanosulfonil)-1,2-difeniletilendiamina Descripción

Este compuesto, de fórmula C28H28N2 y número CAS 121788-77-0, se utiliza en síntesis química debido a su configuración estereoquímica definida. Sirve como auxiliar quiral y componente catalizador en reacciones que requieren enantioselectividad. Su forma en polvo facilita el pesaje y la manipulación precisos, lo que lo hace adecuado para configuraciones de reacción reproducibles. Su estructura favorece las interacciones moleculares precisas necesarias para transformaciones sintéticas específicas.

(1S,2S)-N,N'-Bis(trifluorometanosulfonil)-1,2-difeniletilendiamina Aplicaciones

1.Aplicaciones en síntesis química
- Utilizado como auxiliar quiral en reacciones orgánicas para mejorar el exceso enantiomérico aprovechando su rigidez estereoquímica.
- Aplicada como componente catalizador en reacciones asimétricas para optimizar el rendimiento y la selectividad del producto aprovechando su estructura molecular definida.

2.Síntesis farmacéutica
- Sirve como intermediario en la síntesis de fármacos para mejorar la especificidad de la reacción mediante entornos quirales controlados.
- Se utiliza en transformaciones orgánicas selectivas para lograr una alta estereoselectividad y minimizar la formación de subproductos.

(1S,2S)-N,N'-Bis(trifluorometanosulfonil)-1,2-difeniletilendiamina Presentación

El polvo se envasa en recipientes herméticos a prueba de humedad para protegerlo contra la contaminación y la degradación. El envase exterior incorpora revestimientos inertes para evitar la abrasión física y la interacción química. Las recomendaciones de almacenamiento incluyen un ambiente fresco, seco y alejado de la luz para mantener la estabilidad química. Se dispone de envases a granel personalizados con desecantes para satisfacer diversas necesidades de laboratorio y producción.

Información adicional

Los derivados de trifluorometanosulfonilo representan una clase importante de compuestos organofluorados que resultan útiles en síntesis estereoselectiva y transformaciones orgánicas complejas. Sus propiedades electrónicas y estéricas únicas mejoran la especificidad de la reacción y facilitan vías sintéticas específicas.

Comprender el papel de los reactivos quirales en la síntesis asimétrica es esencial para optimizar la eficacia de las reacciones. Estos compuestos son esenciales para producir sustancias enantioméricamente puras, que son fundamentales en las industrias farmacéutica y de química fina. Su comportamiento predecible en condiciones controladas favorece la investigación avanzada y los procesos a escala industrial.