PI12186 (1R,2R)-N',N'-Dimetil-1,2-difenil-1,2-etanodiamina (Nº CAS: 320778-96-9)

(1R,2R)-N',N'-Dimetil-1,2-difenil-1,2-etanodiamina Descripción

La (1R,2R)-N',N'-Dimetil-1,2-difenil-1,2-etanodiamina, de fórmula molecular C16H20N2, es un reactivo orgánico quiral utilizado como intermediario en síntesis química. Su estereoquímica definida es fundamental para inducir la enantioselectividad en reacciones asimétricas. La forma en polvo del compuesto facilita la medición y la dispersión consistente en mezclas de reacción, contribuyendo a perfiles de reacción eficientes y flujos de trabajo sintéticos racionalizados.

Aplicaciones de la (1R,2R)-N',N'-dimetil-1,2-difenil-1,2-etanodiamina

Síntesis orgánica
- Utilizado como ligando quiral en catálisis asimétrica para lograr la formación selectiva de productos aprovechando su estereoquímica definida.
- Aplicado como reactivo en protocolos de síntesis multipaso para minimizar la racemización y mejorar el rendimiento global mediante condiciones de reacción controladas.

Investigación y desarrollo
- Sirve como compuesto modelo en estudios académicos e industriales para evaluar los mecanismos de reacción y optimizar las condiciones de reacción, facilitando resultados experimentales reproducibles.

(1R,2R)-N',N'-Dimetil-1,2-difenil-1,2-etanodiamina Presentación

El compuesto se envasa en recipientes herméticos y resistentes a la humedad que incluyen un desecante para preservar su integridad en polvo. El envasado secundario consiste en bolsas selladas antiestáticas alojadas en cajas rígidas que absorben los impactos. Las recomendaciones de almacenamiento exigen mantener el producto en un ambiente fresco y de baja humedad. Existen opciones de envasado personalizadas para satisfacer requisitos específicos de laboratorio y transporte, garantizando una contaminación mínima y manteniendo la estabilidad química.

Información adicional

El uso de reactivos orgánicos quirales como (1R,2R)-N',N'-Dimetil-1,2-difenil-1,2-etanodiamina es fundamental en la síntesis orgánica moderna para construir estructuras enantioselectivas. Estos compuestos son fundamentales para sintetizar moléculas complejas y se evalúan exhaustivamente mediante técnicas cromatográficas y espectroscópicas. Comprender la reactividad y las precauciones de manipulación de estos reactivos es esencial para lograr resultados predecibles en química sintética.

Los avances en síntesis orgánica siguen ampliando el ámbito de aplicación de los reactivos quirales. Los investigadores integran cada vez más estos compuestos en protocolos de varios pasos, optimizando las condiciones de reacción para reducir los subproductos y mejorar la eficacia general en el desarrollo de nuevas entidades químicas.