PI12160 (R)-4-Bencil-3-cloroacetil-2-oxazolidinona (Nº CAS: 184714-56-5)

(R)-4-Bencil-3-cloroacetil-2-oxazolidinona Descripción

La (R)-4-bencil-3-cloroacetil-2-oxazolidinona, con fórmula molecular C12H12ClNO3 y número CAS 184714-56-5, sirve como intermediario activo en síntesis química. La presencia de la fracción cloroacetil facilita las reacciones de sustitución nucleofílica críticas, lo que la hace valiosa para construir estructuras moleculares complejas. Su forma en polvo facilita su manipulación y dosificación en condiciones controladas.

Aplicaciones de la (R)-4-bencil-3-cloroacetil-2-oxazolidinona

Síntesis química
- Se utiliza como intermediario reactivo en síntesis orgánica multietapa para conseguir modificaciones específicas de grupos funcionales aprovechando sus propiedades electrófilas.
- Se utiliza como componente básico en la formación de heterociclos para aumentar la complejidad molecular y facilitar la síntesis rápida de bibliotecas.

Investigación farmacéutica
- Empleado como precursor en el desarrollo de ingredientes farmacéuticos activos, abordando los retos de síntesis al proporcionar un perfil de reactividad controlado.
- Utilizado en el desarrollo de métodos para la síntesis de fármacos candidatos para optimizar el rendimiento y la selectividad.

(R)-4-Bencil-3-cloroacetil-2-oxazolidinona Presentación

El compuesto se envasa en bolsas selladas de atmósfera inerte para evitar la absorción de humedad y la contaminación. A continuación, cada unidad se aloja en un recipiente secundario rígido que amortigua los impactos mecánicos. Las recomendaciones de almacenamiento incluyen la refrigeración o un entorno de temperatura ambiente controlada para mantener la estabilidad química. Se pueden solicitar soluciones de envasado personalizadas con desecantes adicionales o precintos a prueba de manipulaciones.

Información adicional

Los intermedios químicos como la (R)-4-Bencil-3-cloroacetil-2-oxazolidinona desempeñan un papel crucial en la síntesis de moléculas más complejas. Sus perfiles de reactividad están determinados por grupos funcionales específicos, que permiten transformaciones químicas selectivas en entornos industriales y de investigación.

La comprensión de las vías mecanísticas subyacentes en estas reacciones ayuda a los investigadores a diseñar rutas sintéticas eficientes. Este compuesto forma parte de una categoría más amplia de reactivos que apoyan las innovaciones en la ciencia de materiales y la investigación farmacéutica, garantizando la eficiencia del proceso y la reactividad controlada en síntesis de múltiples pasos.