PI12158 (4R,5S)-4,5-Difenil-2-oxazolidinona (Nº CAS: 86286-50-2)

(4R,5S)-4,5-Difenil-2-oxazolidinona Descripción

Este reactivo, representado por la fórmula molecular C15H13NO2 en forma de polvo, está optimizado para su uso en síntesis asimétrica. Su configuración quiral definida facilita las transformaciones estereoselectivas esenciales para producir compuestos enriquecidos enantioméricamente. El compuesto se integra perfectamente en los protocolos estándar de laboratorio, y su consistencia verificada mediante análisis espectroscópico apoya su aplicación tanto en la investigación como en la síntesis química industrial.

Aplicaciones de la (4R,5S)-4,5-Difenil-2-oxazolidinona

Síntesis orgánica
- Utilizado como auxiliar quiral en reacciones catalíticas asimétricas para conseguir un mayor exceso enantiomérico aprovechando su pureza estereoquímica.
- Aplicado en síntesis de moléculas complejas para abordar los retos de la inducción de la quiralidad, mejorando la selectividad de la reacción y el rendimiento global.

Producción de intermedios farmacéuticos
- Sirve como reactivo en la formación de ingredientes farmacéuticos activos dirigiendo la estereoquímica, mitigando así los problemas de pureza y mejorando la consistencia del producto.
- Se utiliza en el desarrollo de intermedios quirales para la síntesis de fármacos con el fin de facilitar la especificidad de la reacción y apoyar resultados clínicos reproducibles.

(4R,5S)-4,5-Difenil-2-oxazolidinona Envasado

El compuesto se envasa en recipientes sellados, resistentes a la humedad, con un revestimiento interior antiestático para evitar la dispersión de partículas. El polvo se asegura inicialmente en una bolsa de atmósfera inerte y luego se coloca en cajas protectoras secundarias. Este envase minimiza la exposición a la humedad ambiental y a los contaminantes, y existen opciones personalizadas para cumplir requisitos específicos de almacenamiento y manipulación.

Información adicional

Los compuestos orgánicos como la (4R,5S)-4,5-Difenil-2-oxazolidinona desempeñan un papel importante en la síntesis de moléculas quirales vitales para los productos farmacéuticos y la química fina. Sus propiedades estereoselectivas permiten a los químicos controlar con precisión las vías de reacción, mejorando tanto el rendimiento como la selectividad en el laboratorio.

Comprender los principios en los que se basan los auxiliares quirales ayuda a optimizar las metodologías sintéticas. El empleo de condiciones de reacción estrictamente controladas y de medidas exhaustivas de control de calidad garantiza resultados reproducibles, contribuyendo así a los avances tanto en la investigación como en las aplicaciones industriales de síntesis química.