PI12059 (R)-(-)-4-Fenil-2-oxazolidinona (Nº CAS: 90319-52-1)

(R)-(-)-4-Fenil-2-oxazolidinona Descripción

La (R)-(-)-4-fenil-2-oxazolidinona, con fórmula química C9H9NO2 y número CAS 90319-52-1, se utiliza como intermediario para la síntesis farmacéutica quiral. Su estereoquímica bien definida permite rutas de reacción predecibles en la síntesis asimétrica. SAM respalda el material con rigurosos protocolos analíticos, garantizando que la pureza enantiomérica y las propiedades físicas cumplan las especificaciones requeridas para la posterior derivatización y optimización del proceso.

Aplicaciones de la (R)-(-)-4-fenil-2-oxazolidinona

Síntesis farmacéutica
- Se utiliza como auxiliar quiral en la producción de ingredientes farmacéuticos activos para mejorar los resultados de reacciones enantioselectivas aprovechando su fidelidad estereoquímica.
- Aplicado como intermedio en la preparación de fármacos para facilitar la derivatización controlada, asegurando perfiles farmacológicos predecibles.

Investigación y desarrollo químicos
- Utilizado en el desarrollo de métodos para reacciones asimétricas para estudiar las relaciones estructura-actividad utilizando su reactividad consistente.
- Sirve como compuesto modelo en la optimización de rutas sintéticas para mejorar el rendimiento y reducir la variabilidad del proceso aprovechando su estructura molecular definida.

(R)-(-)-4-Fenil-2-oxazolidinona Presentación

El material se envasa en recipientes herméticamente cerrados y resistentes a la humedad para evitar la contaminación y la degradación. Cada unidad está contenida en un recipiente duradero de polietileno de alta densidad con precintos a prueba de manipulaciones. Se aconseja el almacenamiento en condiciones de temperatura y humedad controladas. Se pueden solicitar envases personalizados, incluidos tamaños a granel y de muestra.

Información adicional

Los intermedios farmacéuticos como la (R)-(-)-4-fenil-2-oxazolidinona desempeñan un papel fundamental en la síntesis de compuestos quirales. Estos intermedios son esenciales para producir sustancias enantioméricamente puras, que son fundamentales en el desarrollo moderno de fármacos y en la química orgánica sintética.

La producción controlada de estas sustancias intermedias requiere técnicas analíticas estrictas para verificar la estructura molecular y la pureza. La comprensión de estos procesos proporciona una visión del ámbito más amplio de la síntesis orgánica, donde la estereoselectividad y la estabilidad química son fundamentales para el éxito de la aplicación en la fabricación de productos farmacéuticos.