PI12015 Ácido L-(-)-3-feniláctico (Nº CAS: 20312-36-1)

Ácido L-(-)-3-feniláctico Descripción

El compuesto, de fórmula molecular C9H10O3, sirve como ácido orgánico quiral en síntesis química. Su estereoquímica bien definida, confirmada mediante análisis de HPLC y RMN, apoya su uso en reacciones enantioselectivas. El control preciso de su composición química permite a los químicos conseguir resultados predecibles en vías sintéticas, lo que lo hace adecuado para aplicaciones que requieren altos niveles de control de la quiralidad en productos farmacéuticos y química fina.

Aplicaciones del ácido L-(-)-3-feniláctico

Síntesis química
- Se utiliza como reactivo quiral en síntesis farmacéutica para lograr una alta selectividad enantiomérica aprovechando su estereoquímica controlada.
- Se aplica como intermedio en la producción de química fina para evitar la racemización durante los pasos críticos de la reacción, garantizando un ensamblaje molecular preciso.

Investigación y desarrollo
- Sirve como patrón de calibración en laboratorios analíticos para técnicas de separación quiral, apoyando la validación de la pureza enantiomérica mediante protocolos de prueba reproducibles.

Envasado de ácido L-(-)-3-feniláctico

El ácido L-(-)-3-feniláctico se envasa en recipientes herméticos e inertes para protegerlo de la humedad y la contaminación. El envase interior está diseñado para evitar la descarga estática y la intrusión de partículas. El producto se sella dentro de un cartón protector secundario que incluye desecantes. Este método mantiene la integridad del polvo durante el tránsito y el almacenamiento. Existen opciones de envasado personalizadas para satisfacer requisitos específicos de almacenamiento o transporte.

Información adicional

Los ácidos orgánicos quirales como el ácido L-(-)-3-feniláctico desempeñan un papel importante en la síntesis química moderna. Son esenciales para lograr una alta pureza enantiomérica en la producción de productos farmacéuticos y química fina, donde el control preciso de la estereoquímica puede determinar la actividad biológica y la funcionalidad.

Los avances en técnicas analíticas como la HPLC y la RMN han permitido mejorar el control de los compuestos quirales. Estos métodos facilitan un control riguroso de la calidad y la optimización de los procesos de síntesis, garantizando que materiales como el ácido L-(-)-3-feniláctico funcionen de manera uniforme en aplicaciones industriales y de investigación.