PI12003 [(3R,4S)-4-(4-Metoxifenil)-1-metilpiperidinil]metanol (Nº CAS: 127017-78-1)

[(3R,4S)-4-(4-Metoxifenil)-1-metilpiperidinil]metanol Descripción

El [(3R,4S)-4-(4-metoxifenil)-1-metilpiperidinil]metanol (C14H21NO2) es un compuesto orgánico quiral utilizado como intermediario estereoselectivo en síntesis química. Su configuración precisa mejora la enantioselectividad en reacciones posteriores, permitiendo rutas de síntesis más eficientes. La estructura química controlada garantiza un comportamiento predecible en condiciones de reacción, reduciendo las reacciones secundarias no deseadas y ayudando al desarrollo de estrategias de síntesis complejas.

Aplicaciones del [(3R,4S)-4-(4-metoxifenil)-1-metilpiperidinil]metanol

Síntesis química
- Se utiliza como intermediario en reacciones asimétricas para conseguir configuraciones de productos específicas aprovechando su quiralidad definida.

Investigación farmacéutica
- Aplicado como precursor en el desarrollo de fármacos para facilitar la síntesis de compuestos enantioméricamente puros, mejorando la selectividad de los principios activos farmacéuticos.

Investigación académica
- Se emplea en estudios mecanísticos de reacciones quirales para analizar las influencias estereoquímicas, lo que permite comprender mejor las vías de reacción y las estrategias de optimización.

[(3R,4S)-4-(4-Metoxifenil)-1-metilpiperidinil]metanol Envasado

El compuesto se envasa en recipientes herméticos a prueba de humedad con un revestimiento interior de material inerte y antiestático. Cada envase está diseñado para evitar la contaminación y los daños mecánicos durante el transporte y el almacenamiento. Se dispone de etiquetado adecuado y opciones de envasado personalizadas para satisfacer requisitos de almacenamiento específicos. El envase garantiza que el compuesto se mantenga en condiciones controladas hasta que llegue al usuario final.

Información adicional

Los compuestos quirales como el [(3R,4S)-4-(4-Metoxifenil)-1-metilpiperidinil]metanol desempeñan un papel importante en la síntesis orgánica moderna. Su estereoquímica definida permite la formación controlada de productos enriquecidos enantioméricamente, lo que es fundamental tanto en la investigación industrial como en la académica. El control de la quiralidad en síntesis puede afectar directamente a la eficacia de los agentes farmacéuticos y mejorar la eficiencia global de las transformaciones químicas.

Los avances en los métodos analíticos y los protocolos de síntesis han mejorado la reproducibilidad de la producción de compuestos quirales. Los investigadores siguen explorando aplicaciones innovadoras, contribuyendo a una comprensión más amplia en áreas como la catálisis asimétrica y la ciencia de los materiales, al tiempo que garantizan el mantenimiento constante de las propiedades químicas.