PI12001 (S)-Equol (Nº CAS: 531-95-3)

Descripción del (S)-Equol

(S)-Equol es un isoflavandiol quiral con la fórmula molecular C15H14O3 que se produce bajo protocolos de síntesis estrictamente controlados. Su estereoquímica definida se confirma mediante técnicas cromatográficas y espectrales, garantizando una pureza enantiomérica constante. Su forma en polvo facilita la dosificación precisa en reacciones químicas y ensayos de bioactividad, lo que lo convierte en un recurso valioso en estudios centrados en la modulación de receptores y la química orgánica sintética.

Aplicaciones del (S)-Equol

Síntesis química
- Se utiliza como reactivo quiral en reacciones asimétricas para conseguir síntesis enantioselectivas aprovechando su estereoquímica definida.

Investigación farmacológica
- Aplicado como sonda en ensayos de unión a receptores para evaluar respuestas biológicas diferenciales aprovechando su configuración (S) específica.

Investigación académica
- Empleado como estándar de referencia en estudios estereoquímicos para demostrar influencias quirales aprovechando su pureza completamente caracterizada.

Embalaje del (S)-Equol

El (S)-Equol se envasa en recipientes sellados, a prueba de humedad y antiestáticos, con un acolchado interno inerte para evitar la contaminación física y química durante el transporte. El envase minimiza la exposición a la humedad ambiental y al oxígeno. Se recomienda almacenar el producto en un entorno de laboratorio fresco, seco y controlado. Se pueden solicitar soluciones de envasado personalizadas, incluido el control de la temperatura y el etiquetado especializado.

Información adicional

Los compuestos quirales como el (S)-Equol desempeñan un papel importante en la comprensión de las interacciones bioquímicas debido a su estereoquímica única. La configuración distinta afecta directamente a la forma en que estas moléculas interactúan con enzimas y receptores, influyendo en las respuestas catalíticas y biológicas. Los investigadores confían en enantiómeros bien caracterizados para dilucidar los mecanismos de reacción y la dinámica de los receptores.

Los avances en las técnicas analíticas, como la HPLC y la espectroscopia de RMN, han mejorado la capacidad de determinar la pureza enantiomérica y los perfiles de impurezas. Esta integración de métodos analíticos precisos con protocolos de síntesis controlados no sólo mejora la reproducibilidad en la investigación académica, sino que también favorece la optimización de procesos en aplicaciones industriales.