PI11994 (S)-(+)-4-Fenil-2-oxazolidinona (Nº CAS: 99395-88-7)

(S)-(+)-4-Fenil-2-oxazolidinona Descripción

La (S)-(+)-4-fenil-2-oxazolidinona, cuya fórmula molecular es C9H9NO2, es un heterociclo quiral muy utilizado como herramienta estereoquímica en síntesis orgánica. Su estructura definida favorece la inducción asimétrica predecible en reacciones químicas, lo que lo convierte en un reactivo valioso para lograr la formación selectiva de isómeros. Su forma en polvo garantiza una medición precisa y una distribución uniforme en los protocolos de síntesis, reduciendo así la variabilidad en los resultados de las reacciones.

Aplicaciones de la (S)-(+)-4-fenil-2-oxazolidinona

1.Síntesis farmacéutica

- Se utiliza como auxiliar quiral en la síntesis de intermedios enriquecidos enantioméricamente para abordar los retos de las mezclas racémicas mejorando la estereoselectividad.

2.Ingeniería de reacciones orgánicas

- Aplicado como reactivo en procesos catalíticos asimétricos para resolver complejidades estereoquímicas, reduciendo la formación de subproductos y asegurando resultados de reacción consistentes.

(S)-(+)-4-Fenil-2-oxazolidinona Presentación

El compuesto se presenta en bolsas antiestáticas resistentes a la humedad dentro de recipientes de aluminio sellados. Se recomienda el almacenamiento a temperatura ambiente controlada (15-25°C) con baja humedad para mantener la integridad química. Cada envase lleva una etiqueta con los detalles del lote e información sobre la pureza. Existen opciones de envasado personalizadas, incluidos tamaños a granel y envases compartimentados, para minimizar la contaminación y favorecer un transporte seguro.

Información adicional

Los auxiliares quirales como la (S)-(+)-4-fenil-2-oxazolidinona son esenciales para el diseño de síntesis estereoselectivas en química orgánica. Su capacidad para inducir la enantioselectividad permite a los químicos obtener los isómeros específicos necesarios para el desarrollo farmacéutico y la producción de química fina. El conocimiento detallado de su comportamiento en diversas condiciones ayuda a optimizar los parámetros de reacción.

Los avances en las técnicas de síntesis asimétrica han perfeccionado el uso de estos compuestos, mejorando la eficacia de las reacciones y reduciendo la necesidad de una purificación exhaustiva. La investigación continua de las relaciones estructura-actividad impulsa la evolución de los auxiliares quirales, garantizando que las metodologías sintéticas sigan siendo adaptables y escalables para aplicaciones industriales.