PI11992 (4S)-(-)-4-Isopropil-2-oxazolidinona (Nº CAS: 17016-83-0)

(4S)-(-)-4-Isopropil-2-oxazolidinona Descripción

La (4S)-(-)-4-isopropil-2-oxazolidinona es una oxazolidinona quiral de fórmula C6H11NO2. Se utiliza en síntesis química que requiere enantioselectividad, donde su estereoquímica específica dirige la formación de los isómeros deseados. La forma en polvo del compuesto permite una dosificación precisa y una manipulación eficiente en diversas configuraciones de reacción, sirviendo como intermediario clave en la construcción de moléculas orgánicas complejas.

Aplicaciones de la (4S)-(-)-4-isopropil-2-oxazolidinona

Síntesis química
- Se utiliza como auxiliar quiral en síntesis asimétrica para obtener productos enriquecidos enantioméricamente aprovechando su quiralidad molecular.
- Aplicado como reactivo en secuencias de reacción para generar intermedios estereoselectivos, facilitando la construcción de estructuras orgánicas complejas.

Intermedios farmacéuticos
- Funciona como componente básico en la síntesis de compuestos farmacológicamente activos, garantizando que se mantenga la configuración quiral correcta en los fármacos intermedios.

(4S)-(-)-4-Isopropil-2-oxazolidinona Envasado

El compuesto se envasa en recipientes herméticos resistentes a la humedad con gas inerte para minimizar la oxidación y la contaminación. El embalaje secundario protector está provisto de materiales amortiguadores para evitar daños mecánicos durante el transporte. Las instrucciones de almacenamiento recomiendan mantener el envase en un ambiente fresco y seco. Se pueden solicitar opciones de envasado personalizadas, incluidos envases seguros para uso en laboratorio.

Información adicional

Las oxazolidinonas constituyen una clase importante de compuestos en síntesis orgánica, especialmente para reacciones que requieren un control estereoscópico preciso. Sus centros quirales bien definidos las hacen esenciales en la fabricación de sustancias enantioméricamente puras, que son críticas en el desarrollo farmacéutico. El análisis detallado mediante técnicas espectroscópicas garantiza que estos compuestos cumplen rigurosas normas de pureza.

La comunidad científica sigue investigando nuevas aplicaciones de los auxiliares quirales en construcciones moleculares complejas. Una comprensión sólida de las interacciones estereoquímicas subyacentes facilita el avance de las metodologías sintéticas y amplía el potencial de desarrollo de procesos químicos innovadores.