PI11989 (S)-3-Aminoquinuclidina dihidrocloruro (Nº CAS: 119904-90-4)

(S)-3-Aminoquinuclidina dihidrocloruro Descripción

El dihidrocloruro de (S)-3-aminoquinuclidina, con fórmula molecular C7H16Cl2N2 y número CAS 119904-90-4, es un reactivo quiral presentado en forma de polvo. Su estructura molecular claramente definida apoya su aplicación en síntesis orgánica estereoselectiva. La detallada caracterización analítica asegura la reproducibilidad del proceso y una reactividad predecible, contribuyendo a vías de reacción eficientes en protocolos de laboratorio e industriales.

Aplicaciones del dihidrocloruro de (S)-3-aminoquinuclidina

1.Fabricación de electrónica y semiconductores
- Se utiliza como reactivo en la síntesis de nuevos materiales para el procesamiento de semiconductores. Sus propiedades quirales ayudan a conseguir modificaciones químicas controladas y una formación de capas consistente.

2.Síntesis farmacéutica
- Se aplica como intermedio en la construcción de fármacos candidatos enantioméricamente puros. La precisa reactividad del reactivo favorece las síntesis estereoselectivas, mejorando el rendimiento global de los principios activos farmacéuticos.

3.Síntesis orgánica industrial
- Sirve como reactivo clave en procesos sintéticos de múltiples pasos. Su perfil químico definido facilita resultados reproducibles, minimizando los subproductos y mejorando la consistencia del producto.

(S)-3-Aminoquinuclidina dihidrocloruro Presentación

El compuesto se suministra en envases resistentes a la humedad y antiestáticos para protegerlo contra la contaminación y los daños físicos. Las etiquetas del envase incluyen la identificación del lote e instrucciones de almacenamiento para ayudar en la gestión de la calidad. El proceso de envasado minimiza la exposición a las condiciones ambientales, y se ofrecen opciones personalizadas para requisitos específicos de laboratorio o producción.

Información adicional

Los reactivos químicos como el dihidrocloruro de (S)-3-aminoquinuclidina son fundamentales para las metodologías sintéticas controladas. La caracterización detallada de las moléculas y los controles estrictos de los procesos se han convertido en la norma en la investigación de la síntesis orgánica. Estas prácticas facilitan reacciones reproducibles que son fundamentales tanto en los estudios académicos como en la producción industrial.

La relación entre la estructura molecular y la reactividad es crucial en el desarrollo de procesos químicos avanzados. Una comprensión clara de las propiedades de los reactivos permite a los investigadores optimizar las rutas de síntesis, mejorando la selectividad y el rendimiento y reduciendo al mismo tiempo los subproductos no deseados.