PI11988 Boc-Dap-OH (Nº CAS: 73259-81-1)

Descripción de Boc-Dap-OH

Boc-Dap-OH es un derivado de aminoácido con un grupo protector Boc, con la fórmula molecular C8H16N2O4, disponible en forma de polvo. Su estructura química definida permite reacciones selectivas en vías sintéticas, especialmente en la modificación de péptidos y la protección de grupos amino. Su perfil analítico consistente favorece la reproducibilidad en procedimientos de síntesis complejos y aplicaciones de investigación, garantizando una integración precisa en los protocolos de laboratorio.

Aplicaciones de Boc-Dap-OH

Aplicaciones en síntesis química
- Utilizado como reactivo protector en síntesis peptídica para conseguir una protección amino selectiva aprovechando su grupo funcional Boc.
- Empleado como intermedio en reacciones orgánicas de varios pasos para gestionar la reactividad y minimizar las reacciones secundarias gracias a su estructura molecular definida.

Aplicaciones en procesos industriales
- Aplicado como aditivo de proceso en la fabricación de especialidades químicas para mejorar la selectividad de la reacción utilizando su composición consistente.
- Utilizado en la investigación académica como reactivo estándar para probar las condiciones de reacción aprovechando su perfil analítico reproducible.

Envase de Boc-Dap-OH

Boc-Dap-OH se envasa en recipientes sellados resistentes a la humedad, diseñados para minimizar la exposición a la humedad y los contaminantes. El polvo se protege con materiales antiestáticos y envases secundarios reforzados que evitan daños físicos durante el transporte. Las instrucciones de almacenamiento incluyen el mantenimiento de un ambiente fresco y seco. A petición del cliente, se ofrecen opciones de envasado personalizadas, como la purga con gas inerte y unidades de temperatura controlada, para garantizar la integridad del material.

Información adicional

Los derivados de aminoácidos protegidos con Boc desempeñan un papel importante en la síntesis orgánica al permitir secuencias de reacción controladas. Sus grupos funcionales permiten a los químicos enmascarar selectivamente los sitios reactivos, reduciendo así las reacciones secundarias no deseadas. Este enfoque es crucial cuando se trabaja con moléculas multifuncionales en vías sintéticas complejas.

Los avances en las técnicas analíticas, como la HPLC y la espectrometría de masas, han mejorado la caracterización de compuestos como el Boc-Dap-OH. Estos métodos proporcionan información detallada sobre la pureza y composición de los compuestos, lo que favorece una mayor reproducibilidad en la investigación y las aplicaciones industriales.