PI11980 (S)-(+)-3-Quinuclidinol (Nº CAS: 34583-34-1)

Descripción del (S)-(+)-3-Quinuclidinol

Este (S)-(+)-3-Quinuclidinol, de fórmula C7H13NO, presenta una quiralidad definida adecuada para la síntesis estereoselectiva. Su forma en polvo permite una medición precisa y una dispersión uniforme en las mezclas de reacción. Los análisis estequiométricos detallados confirman su pureza enantiomérica, que es crítica para conseguir resultados de reacción consistentes en transformaciones orgánicas complejas.

Aplicaciones del (S)-(+)-3-quinuclidinol

Síntesis orgánica y productos farmacéuticos
- Utilizado como bloque de construcción quiral en preparaciones farmacéuticas intermedias para conseguir resultados enantioméricos específicos aprovechando su definición estereoquímica.
- Se emplea en reacciones de síntesis asimétrica para mejorar la selectividad y el rendimiento, minimizando la formación de subproductos.

Ingeniería de materiales
- Aplicado como intermediario en la síntesis de polímeros especiales para controlar la quiralidad del polímero utilizando su centro asimétrico definido.
- Se utiliza en la producción agroquímica, donde la estereoselectividad es vital para garantizar una actividad biológica constante y unas interacciones moleculares precisas.

(S)-(+)-3-Quinuclidinol Envasado

El producto se envasa en recipientes sellados, resistentes a la humedad, con recubrimiento de gas inerte para evitar la oxidación. Forros protectores y bolsas antiestáticas protegen el polvo durante la manipulación y el tránsito. Se recomienda almacenar el material en un entorno fresco y seco utilizando instalaciones de almacenamiento específicas. Se ofrecen opciones de envasado personalizadas, incluidos tamaños a granel, envases de prueba y etiquetado específico, en función de los requisitos del cliente.

Información adicional

Los compuestos quirales son fundamentales en la síntesis química moderna, especialmente en las industrias farmacéutica y de química fina. Sus configuraciones moleculares definidas permiten un control preciso de las vías de reacción, lo que puede ser crítico cuando el resultado deseado depende de enantiómeros específicos.

Comprender el papel de los intermediarios quirales como el (S)-(+)-3-quinuclidinol es esencial para desarrollar rutas sintéticas eficientes. Los avances en técnicas analíticas como la RMN y la HPLC siguen perfeccionando los protocolos de síntesis, garantizando que cada lote cumpla las estrictas especificaciones requeridas para las transformaciones químicas complejas.