PI11977 (1R,2R)-(-)-N-p-Tosil-1,2-difeniletilendiamina (Nº CAS: 144222-34-4)

(1R,2R)-(-)-N-p-Tosil-1,2-difeniletilendiamina Descripción

Este compuesto, con fórmula molecular C21H22N2O2S y número CAS 144222-34-4, está formulado como polvo fino para su uso en síntesis estereoselectiva. Su centro quiral definido permite aplicaciones en catálisis asimétrica y procesos enantioselectivos. La ruta sintética controlada del producto y el riguroso control de calidad permiten un rendimiento constante en entornos de investigación y desarrollo en los que la quiralidad precisa influye directamente en los mecanismos de reacción y los resultados del producto.

Aplicaciones de la (1R,2R)-(-)-N-p-tosil-1,2-difeniletilendiamina

Síntesis orgánica
- Se utiliza como ligando quiral en catálisis asimétrica para lograr una alta enantioselectividad aprovechando su estereoquímica bien definida.
- Se aplica como reactivo en la síntesis de moléculas complejas para abordar retos estereoquímicos garantizando vías de reacción selectivas.
- Se utiliza con frecuencia en ensayos de síntesis a pequeña escala para optimizar los parámetros de reacción gracias a sus propiedades quirales constantes.

Investigación farmacéutica
- Se utiliza como intermediario en la síntesis de ingredientes farmacéuticos activos para resolver mezclas enantioméricas, mejorando la especificidad del fármaco mediante la quiralidad controlada.

(1R,2R)-(-)-N-p-Tosil-1,2-difeniletilendiamina Envasado

El compuesto se envasa en recipientes herméticos y resistentes a la humedad, revestidos con materiales inertes para evitar la contaminación y la degradación. Cada recipiente se sella bajo condiciones controladas y se etiqueta con información sobre el lote y la manipulación. Se aconseja el almacenamiento en un ambiente fresco y seco para mantener la estabilidad. Las opciones de envasado personalizadas, incluyendo la contención secundaria para el transporte, están disponibles bajo petición.

Información adicional

El estudio de compuestos quirales como (1R,2R)-(-)-N-p-Tosil-1,2-difeniletilendiamina desempeña un papel crucial en la síntesis orgánica moderna. Comprender las configuraciones estereoquímicas es esencial para desarrollar vías de reacción que requieran una alta especificidad y una formación mínima de subproductos.

Los avances en técnicas analíticas como la cromatografía quiral y la espectrometría de masas han permitido un control más preciso de las distribuciones enantioméricas. Estas mejoras ayudan a los investigadores a desarrollar procesos que reducen los residuos y aumentan la eficacia general en las aplicaciones de la química sintética.