(4S)-3-[(5S)-5-(4-fluorofenil)-5-hidroxipentanoyl]-4-fenil-1,3-oxazolidin-2-ona Descripción

Este intermediario farmacéutico presenta la fórmula molecular C20H20FNO4 y es un derivado de oxazolidinona estereoquímicamente definido. Se utiliza en síntesis química para construir estructuras bioactivas complejas, donde su estereoquímica definida facilita una reactividad predecible. Los métodos analíticos avanzados, como la HPLC y la espectroscopia de RMN, verifican su estructura molecular y garantizan su idoneidad para flujos de trabajo sintéticos precisos.

(4S)-3-[(5S)-5-(4-fluorofenil)-5-hidroxipentanoyl]-4-fenil-1,3-oxazolidin-2-ona Aplicaciones

Síntesis farmacéutica
- Utilización como intermediario quiral en la síntesis de principios activos farmacéuticos para conseguir reacciones estereoespecíficas aprovechando su configuración definida.

Investigación y desarrollo
- Aplicado como compuesto de referencia en estudios de estructura-actividad para evaluar mecanismos de reacción gracias a su perfil molecular bien caracterizado.

Desarrollo de procesos químicos
- Utilizado en ensayos a escala piloto para optimizar las condiciones de reacción y los rendimientos, aprovechando sus propiedades de reactividad reproducible.

(4S)-3-[(5S)-5-(4-fluorofenil)-5-hidroxipentanoyl]-4-fenil-1,3-oxazolidin-2-ona Presentación

El polvo se envasa en bolsas antiestáticas resistentes a la humedad, que luego se sellan en recipientes duraderos e inertes para evitar la contaminación y los daños físicos. Para mantener la estabilidad, el producto debe almacenarse en un lugar fresco y seco con una exposición mínima a la humedad. Las soluciones de envasado pueden personalizarse para incluir medidas adicionales de amortiguación y control de la temperatura, según se requiera para condiciones de almacenamiento delicadas.

Información adicional

Los productos farmacéuticos intermedios son componentes esenciales en la síntesis de medicamentos, ya que permiten la construcción de moléculas complejas con una actividad biológica precisa. Su estereoquímica definida es esencial para garantizar un rendimiento uniforme en reacciones de múltiples pasos y, en última instancia, influye en la seguridad y eficacia de los compuestos terapéuticos finales.

Las técnicas analíticas modernas, como la HPLC y la RMN, desempeñan un papel fundamental en la caracterización de estos compuestos. Estos métodos proporcionan información detallada sobre la estructura molecular, la pureza y los perfiles de impurezas. Esta información contribuye al desarrollo de procedimientos sintéticos sólidos y refuerza la garantía de calidad en todo el ciclo de producción.