PI11816 (4-Etoxifenil)fenilmetanona (Nº CAS: 27982-06-5)

(4-Etoxifenil)fenilmetanona Descripción

La (4-Etoxifenil)fenilmetanona (C15H14O2) presenta un núcleo de benzofenona con un sustituyente etoxi que influye en su perfil de reactividad. El grupo carbonilo electrofílico y los anillos aromáticos conjugados permiten interacciones químicas controladas, lo que la hace adecuada para síntesis farmacéuticas complejas. La forma en polvo garantiza una dosificación exacta y un rendimiento constante en las reacciones, lo que resulta esencial para mantener la precisión estequiométrica durante el desarrollo de fármacos.

Aplicaciones de la (4-Etoxifenil)fenilmetanona

Síntesis farmacéutica
- Se utiliza como intermediario sintético en la formulación de fármacos para conseguir vías de reacción definidas aprovechando su carácter electrofílico predecible.
- Se aplica como componente básico en la producción de ingredientes farmacéuticos activos (API) para mantener un rendimiento y una cinética de reacción constantes.

Investigación química
- Empleado como reactivo en experimentos de síntesis orgánica para validar mecanismos de reacción aprovechando su estabilidad estructural y reactividad.
- Se utiliza como patrón de calibración en laboratorios de investigación para comparar técnicas analíticas gracias a su estructura molecular bien definida.

(4-Etoxifenil)fenilmetanona Presentación

Este compuesto se envasa en recipientes sellados resistentes a la humedad con desecantes para controlar la humedad. La contención primaria en plástico inerte o papel de aluminio minimiza los riesgos de contaminación. Se recomienda almacenar a temperatura ambiente controlada y protegido de la luz. Existen opciones de envasado personalizadas, incluido el envasado a granel o barreras secundarias adicionales, para satisfacer requisitos específicos de manipulación y almacenamiento.

Información adicional

Los intermedios farmacéuticos como la (4-Etoxifenil)fenilmetanona son esenciales para sintetizar moléculas complejas de fármacos. Su pureza constante y reactividad definida son fundamentales para lograr resultados fiables en síntesis químicas de múltiples pasos. Las metodologías analíticas detalladas proporcionan la garantía necesaria para desarrollar medicamentos seguros y eficaces.

La producción y aplicación de estos compuestos dependen de rigurosos métodos de control de calidad y de una caracterización química precisa. Los avances en técnicas espectroscópicas y cromatográficas siguen perfeccionando la validación intermedia, lo que contribuye aún más al desarrollo de productos farmacéuticos de fase siguiente.