PI11804 Clorhidrato de (2R,3S)-2-((R)-1-(3,5-Bis(trifluorometil)fenil)etoxi)-3-(4-fluorofenil)morfolina (Nº CAS: 171482-05-6)

(2R,3S)-2-((R)-1-(3,5-Bis(trifluorometil)fenil)etoxi)-3-(4-fluorofenil)morfolina clorhidrato Descripción

Este compuesto, de fórmula molecular C20H19ClF7NO2, presenta un núcleo de morfolina sustituido con grupos 3,5-bis(trifluorometil)fenilo y 4-fluorofenilo. Su estereoquímica (2R,3S) bien definida se establece durante la síntesis controlada, lo que da como resultado una forma en polvo con propiedades físicas consistentes. Esta estructura precisa ayuda a predecir la reactividad y la selectividad durante las reacciones sintéticas posteriores en la fabricación farmacéutica.

Clorhidrato de (2R,3S)-2-((R)-1-(3,5-Bis(trifluorometil)fenil)etoxi)-3-(4-fluorofenil)morfolina Aplicaciones

Síntesis farmacéutica
- Utilizado como componente básico sintético en la producción de API para lograr una selectividad de reacción específica aprovechando su estereoquímica definida.
- Aplicado como intermedio en la síntesis de fármacos quirales para mejorar la previsibilidad de la reacción y el rendimiento.

Desarrollo de procesos químicos
- Empleado en estudios de optimización de procesos para validar mecanismos de reacción proporcionando propiedades fisicoquímicas consistentes.

(2R,3S)-2-((R)-1-(3,5-Bis(trifluorometil)fenil)etoxi)-3-(4-fluorofenil)clorhidrato de morfolina Presentación

El compuesto se envasa en recipientes sellados, resistentes a la humedad, con un revestimiento interior inerte para evitar la contaminación. Cada unidad se sujeta con materiales amortiguadores para mitigar los daños mecánicos durante el transporte. Las etiquetas detalladas de los lotes y las instrucciones de almacenamiento acompañan al envase. El diseño especifica recomendaciones de almacenamiento a temperatura controlada, y hay disponibles opciones de envasado personalizadas a petición para protocolos de manipulación específicos.

Información adicional

Los intermediarios farmacéuticos quirales como este compuesto desempeñan un papel fundamental en la síntesis de ingredientes farmacéuticos activos complejos. Su estereoquímica definida garantiza un comportamiento predecible durante las transformaciones químicas, lo cual es crítico para conseguir las propiedades terapéuticas deseadas. La estabilidad y reproducibilidad que ofrecen estos compuestos reducen la variabilidad en los procesos de síntesis de múltiples pasos.

En el contexto más amplio de la ciencia de los materiales, la comprensión de las relaciones estructura-reactividad de estos compuestos intermedios permite un desarrollo más eficiente de los procesos. Los avances en las técnicas analíticas contribuyen además a la optimización de las vías de síntesis, garantizando que estos materiales cumplan los estrictos criterios de rendimiento en la fabricación farmacéutica.