PI11800 (2beta,3alpha,5alpha,16beta,17beta)-2-(4-Morpholinyl)-16-(1-pyrrolidinyl)androstane-3,17-diol (CAS No.: 119302-20-4)

(2beta,3alpha,5alpha,16beta,17beta)-2-(4-Morfolinil)-16-(1-pirrolidinil)androstano-3,17-diol Descripción

Este compuesto, de fórmula molecular C27H46N2O3, sirve como intermediario farmacéutico en reacciones de modificación de esteroides. Las validaciones analíticas mediante métodos cromatográficos y espectrales determinan su estructura molecular, garantizando una integración eficaz en secuencias sintéticas en las que se requiere una reactividad y pureza constantes para obtener resultados reproducibles.

(2beta,3alpha,5alpha,16beta,17beta)-2-(4-morfolinil)-16-(1-pirrolidinil)androstano-3,17-diol Aplicaciones

Investigación farmacéutica
- Utilizado como módulo sintético en el desarrollo de fármacos esteroideos para conseguir modificaciones moleculares específicas aprovechando su estereoquímica definida.
- Aplicado como precursor en rutas de química medicinal dirigida para generar derivados con bioactividad mejorada mediante reacciones controladas.

Síntesis química
- Se utiliza como intermediario en síntesis orgánicas complejas para construir estructuras esteroideas a medida aprovechando sus grupos funcionales reactivos.
- Sirve como componente básico en estudios de relación estructura-actividad para refinar modelos farmacóforos con parámetros fisicoquímicos mejorados.

(2beta,3alpha,5alpha,16beta,17beta)-2-(4-Morfolinil)-16-(1-pirrolidinil)androstano-3,17-diol Presentación

El producto se envasa en bolsas selladas resistentes a la humedad para minimizar la contaminación y preservar la integridad química. Cada unidad se presenta además en envases rígidos antiestáticos. Las directrices de almacenamiento sugieren un lugar fresco y seco, protegido de la luz solar directa. Existen opciones de envasado personalizadas, incluido el transporte a temperatura controlada, para garantizar la estabilidad durante largos períodos de almacenamiento o tránsito.

Información adicional

Los intermedios farmacéuticos como este compuesto son fundamentales en la síntesis de estructuras esteroideas complejas. Un conocimiento profundo de la estereoquímica y de la reactividad de los grupos funcionales puede influir significativamente en la eficacia de las rutas sintéticas. Los avances en las técnicas analíticas han mejorado la capacidad de supervisar el progreso de la reacción y garantizar la coherencia entre los lotes de producción.

Además, la investigación en curso sobre la química de los esteroides sigue perfeccionando las metodologías empleadas en la fabricación de productos intermedios sintéticos de gran pureza. Estos avances contribuyen a la formulación de compuestos con atributos moleculares precisos, lo que es fundamental para el descubrimiento y desarrollo de fármacos.