PI11787 1-(4-aminofenil)-5,6-dihidro-3-(4-morfolinil)-2(1H)-piridinona (Nº CAS: 1267610-26-3)

1-(4-aminofenil)-5,6-dihidro-3-(4-morfolinil)-2(1H)-piridinona Descripción

La 1-(4-aminofenil)-5,6-dihidro-3-(4-morfolinil)-2(1H)-piridinona, con fórmula molecular C15H19N3O2 y nº CAS 1267610-26-3, sirve como intermediario de reacción en la síntesis farmacéutica. Su reactividad definida admite reacciones nucleofílicas y electrófilas específicas. La síntesis controlada y el perfil mínimo de impurezas facilitan los pasos precisos de modificación y permiten una escalabilidad consistente del proceso en la química medicinal.

Aplicaciones de la 1-(4-aminofenil)-5,6-dihidro-3-(4-morfolinil)-2(1H)-piridinona

Síntesis farmacéutica
- Se utiliza como intermediario en el desarrollo de fármacos para superar los retos de síntesis ofreciendo un sitio reactivo para posteriores modificaciones químicas. Esto facilita la progresión eficiente hacia ingredientes farmacéuticos activos.

Investigación y desarrollo
- Se aplica en experimentos de laboratorio para estudiar vías de reacción y eficiencias catalíticas. Su perfil de reactividad controlada ayuda a refinar las condiciones del proceso y a conseguir resultados predecibles en proyectos sintéticos.

1-(4-aminofenil)-5,6-dihidro-3-(4-morfolinil)-2(1H)-piridinona Presentación

El producto se envasa de forma segura en recipientes sellados, resistentes a la humedad y con propiedades antiestáticas para mitigar los riesgos de contaminación y mantener la estabilidad química. El polvo se tampona con material inerte para evitar la degradación durante el transporte. El almacenamiento recomendado en un entorno de temperatura controlada mejora su integridad. Se dispone de opciones de envasado personalizadas, incluidos paquetes desecantes y revestimientos especializados, para satisfacer los requisitos detallados de los laboratorios.

Información adicional

Los intermedios químicos como la 1-(4-aminofenil)-5,6-dihidro-3-(4-morfolinil)-2(1H)-piridinona desempeñan un papel fundamental en la síntesis farmacéutica al permitir rutas de reacción a medida. Sus predecibles perfiles de reactividad favorecen tanto la investigación a pequeña escala como los procesos de producción a mayor escala, facilitando así la síntesis de moléculas complejas.

La integración de estructuras heterocíclicas en productos intermedios farmacéuticos contribuye a mejorar la especificidad y la eficacia de las reacciones. Los avances actuales en el control de procesos y la verificación analítica consolidan aún más el papel de estos compuestos en la química medicinal moderna y en la síntesis a escala industrial.