PI11782 3-Cloro-1-(4-nitrofenil)-5,6-dihidropiridin-2(1H)-ona (Nº CAS: 536760-29-9)

3-Cloro-1-(4-nitrofenil)-5,6-dihidropiridin-2(1H)-ona Descripción

La 3-cloro-1-(4-nitrofenil)-5,6-dihidropiridin-2(1H)-ona, con la fórmula molecular C11H9ClN2O3, funciona como intermediario farmacéutico en rutas sintéticas para compuestos activos. Su arquitectura molecular definida favorece una reactividad predecible y facilita las modificaciones químicas selectivas. La verificación mediante HPLC y RMN confirma su integridad estructural, permitiendo una integración precisa en procesos de síntesis que requieren un rendimiento químico exacto.

Aplicaciones de la 3-cloro-1-(4-nitrofenil)-5,6-dihidropiridin-2(1H)-ona

Síntesis farmacéutica
- Se utiliza como intermedio en la construcción de principios activos farmacéuticos para abordar la variabilidad del rendimiento ofreciendo un sitio reactivo definido a través de sus sustituyentes específicos.

Investigación en química orgánica
- Se utiliza como sustrato modelo en estudios mecanísticos, lo que permite un análisis cinético detallado al dilucidar los efectos de los grupos cloro y nitro en las vías de reacción.

3-Cloro-1-(4-nitrofenil)-5,6-dihidropiridin-2(1H)-ona Presentación

El producto se envasa en recipientes herméticos e inertes revestidos de material resistente a la humedad para protegerlo contra la contaminación y la exposición ambiental. El envasado incluye medidas antiestáticas y un etiquetado claro con instrucciones de almacenamiento, haciendo hincapié en condiciones de baja humedad y temperatura estable. Existen opciones de envasado personalizadas para adaptarse a cantidades a granel variables y a requisitos de manipulación específicos.

Información adicional

Los intermedios farmacéuticos como este compuesto son cruciales en los procesos sintéticos de múltiples pasos, en los que la integridad química y la reproducibilidad afectan directamente a la eficacia de las reacciones posteriores. La especificidad molecular de las sustancias intermedias garantiza que los pasos de reacción posteriores produzcan resultados coherentes y predecibles en la síntesis de principios activos farmacéuticos.

Los avances en las metodologías analíticas han mejorado la capacidad de controlar y verificar la calidad de las sustancias intermedias. Técnicas como la HPLC, la RMN y la espectrometría de masas desempeñan un papel vital en la confirmación de la estructura y la pureza, apoyando así la optimización de los procesos y los altos estándares en la fabricación farmacéutica.