PI11764 Clorhidrato de (R)-(-)-3-pirrolidinol (Nº CAS: 104706-47-0)

Clorhidrato de (R)-(-)-3-pirrolidinol Descripción

El clorhidrato de (R)-(-)-3-pirrolidinol, cuya fórmula química es C4H10ClNO, es un intermediario quiral esencial en la síntesis farmacéutica. Su forma en polvo facilita el pesaje preciso y la dispersión uniforme durante las reacciones químicas. La sal de clorhidrato mejora la solubilidad en medios acuosos, lo que permite una cinética de reacción controlada. La producción implica una validación analítica rigurosa para garantizar su exceso enantiomérico y la consistencia de su reactividad.

Aplicaciones del clorhidrato de (R)-(-)-3-pirrolidinol

Síntesis farmacéutica
- Se utiliza como bloque de construcción quiral en la producción de ingredientes farmacéuticos activos para lograr una alta pureza enantiomérica aprovechando sus características ópticas definidas.

Investigación en síntesis orgánica
- Sirve como intermediario en la síntesis a escala de laboratorio de fármacos candidatos para apoyar la reproducibilidad de la reacción con una dosificación química precisa basada en su forma en polvo.

Clorhidrato de (R)-(-)-3-pirrolidinol Presentación

El producto se envasa en recipientes herméticos resistentes a la humedad con revestimientos interiores antiestáticos para evitar la contaminación. El embalaje exterior amortiguador minimiza el impacto físico durante el transporte. Las condiciones de temperatura controlada y los precintos a prueba de manipulaciones mantienen la integridad del producto. Existen opciones de envasado personalizadas, como etiquetado especializado y tamaños de envases, para satisfacer requisitos específicos de almacenamiento y manipulación.

Información adicional

Los productos farmacéuticos intermedios con propiedades quirales definidas son fundamentales para producir principios activos con configuraciones estereoquímicas específicas. La precisión en la quiralidad no sólo afecta a la eficacia terapéutica, sino que también determina el perfil de seguridad del medicamento final. Garantizar la coherencia mediante técnicas analíticas validadas es imprescindible para mantener los estándares de producción.

Stanford Advanced Materials (SAM) aplica protocolos sistemáticos de control de calidad en todo el proceso de fabricación, garantizando que cada lote cumpla las estrictas especificaciones exigidas en las aplicaciones farmacéuticas modernas. Este enfoque coherente respalda las técnicas de síntesis avanzadas y facilita el cumplimiento riguroso de las industrias reguladas.