PI11643 N6-Trifluoroacetil-L-lisina (Nº CAS: 10009-20-8)

N6-Trifluoroacetil-L-lisina (Nº CAS: 10009-20-8) Descripción

La N6-Trifluoroacetil-L-lisina (C8H13F3N2O3) es un aminoácido modificado químicamente que se utiliza como intermediario en la síntesis farmacéutica. El grupo trifluoroacetil aumenta su reactividad, garantizando una acilación controlada durante los procesos de reacción. Producido en condiciones rigurosas, el compuesto presenta bajos niveles de impurezas, lo que favorece la obtención de resultados reproducibles en la investigación y el desarrollo de la química médica.

N6-Trifluoroacetil-L-lisina (Nº CAS: 10009-20-8) Aplicaciones

1.Síntesis farmacéutica
- Se utiliza como intermedio de reacción en la modificación de péptidos para lograr una acilación controlada aprovechando su grupo trifluoroacetilo químicamente activo.
- Utilizado en la síntesis de fármacos en fase inicial para producir compuestos análogos aprovechando su perfil de reactividad consistente.

2.Investigación química industrial
- Sirve como sonda química en estudios de modificaciones de aminoácidos para lograr conocimientos mecanísticos aprovechando su estructura molecular definida.

N6-Trifluoroacetil-L-lisina (Nº CAS: 10009-20-8) Presentación

El producto se envasa en recipientes herméticos y resistentes a la humedad para preservar la integridad del polvo. Los sellos interiores de protección evitan la contaminación y la entrada de humedad, mientras que el almacenamiento a temperatura controlada mantiene la estabilidad química. El diseño del envase minimiza los daños físicos durante el transporte, y se pueden solicitar opciones personalizadas unificadas para adaptarse a requisitos de manipulación específicos.

Información adicional

La N6-trifluoroacetil-L-lisina desempeña un papel esencial en la síntesis de intermedios farmacéuticos. Su estructura químicamente modificada permite reacciones de acilación predecibles, que son críticas en el desarrollo de moléculas de fármacos complejos. La incorporación de un grupo trifluoroacetilo ayuda a gestionar la reactividad, lo que repercute directamente en la eficacia de los pasos de síntesis posteriores.

Los derivados de aminoácidos de esta categoría se estudian ampliamente por su papel en la mejora de la especificidad de las reacciones. La comprensión de sus propiedades contribuye a los avances en química médica y ayuda a optimizar las rutas de síntesis en la fabricación de productos farmacéuticos.