PI11576 p-Nitrobencil-6-(1-hidroxietil)-1-azabiciclo(3.2.0)heptano-3,7-diona-2-carboxilato (Nº CAS: 74288-40-7)

p-Nitrobencil-6-(1-hidroxietil)-1-azabiciclo(3.2.0)heptano-3,7-diona-2-carboxilato (Nº CAS: 74288-40-7) Descripción

El p-nitrobencil-6-(1-hidroxietil)-1-azabiciclo(3.2.0)heptano-3,7-diona-2-carboxilato (C16H16N2O7) es un intermediario farmacéutico utilizado en síntesis orgánica. Su estructura molecular, con un sistema de anillo azabiciclo, un grupo nitrobencil y un sustituyente hidroxietil, ofrece sitios reactivos cruciales para las conversiones químicas. Esta estructura permite a los químicos llevar a cabo reacciones secuenciales con resultados predecibles en el desarrollo de agentes terapéuticos complejos.

p-Nitrobencil-6-(1-hidroxietil)-1-azabiciclo(3.2.0)heptano-3,7-diona-2-carboxilato (Nº CAS: 74288-40-7) Aplicaciones

1.Fabricación farmacéutica
- Utilizado como intermedio en síntesis de múltiples pasos para lograr compuestos farmacéuticos objetivo aprovechando sus grupos funcionales reactivos.

2.Investigación química
- Aplicado como reactivo modelo en estudios de metodología sintética para facilitar la elucidación del mecanismo de reacción a través de su estructura azabiciclo definida.

p-Nitrobencil-6-(1-hidroxietil)-1-azabiciclo(3.2.0)heptano-3,7-diona-2-carboxilato (Nº CAS: 74288-40-7) Presentación

El compuesto se envasa en recipientes herméticos y resistentes a la humedad para minimizar la exposición a la humedad y evitar la contaminación. Un envoltorio protector secundario proporciona una amortiguación adicional durante el transporte. Las condiciones de almacenamiento requieren un ambiente fresco y seco, alejado de la luz solar directa. Existen opciones de envasado personalizadas para satisfacer los requisitos específicos de manipulación y transporte del laboratorio.

Información adicional

Los intermedios farmacéuticos como este compuesto son fundamentales para agilizar las síntesis orgánicas complejas. La capacidad de realizar modificaciones químicas precisas depende de materiales con sitios reactivos bien definidos. Los protocolos de síntesis controlada y la verificación analítica rigurosa permiten la producción de productos intermedios que sirven como bloques de construcción clave en el desarrollo de fármacos.

La comprensión de la química subyacente de estos productos intermedios favorece la optimización y escalabilidad del proceso. El análisis estructural detallado y las evaluaciones de reproducibilidad contribuyen a la eficacia global de las vías sintéticas, lo que permite a los investigadores perfeccionar las condiciones de reacción y desarrollar nuevos agentes terapéuticos.