PI11568 4-carboxi-5-mercapto-3-hidroxi-isotiazol trisódico (Nº CAS: 76857-14-2)

4-carboxi-5-mercapto-3-hidroxi-isotiazol trisódico (Nº CAS: 76857-14-2) Descripción

El 4-carboxi-5-mercapto-3-hidroxi-isotiazol trisódico, con la fórmula química C4H4NNaO3S2 y designado CAS 76857-14-2, se utiliza como intermediario en la síntesis farmacéutica. La estructura del compuesto favorece la formación eficaz de elementos reactivos en las vías de síntesis. Su estado físico definido como polvo facilita la dosificación precisa y la reproducibilidad del proceso, lo que es fundamental para mantener la consistencia en las reacciones químicas.

4-carboxi-5-mercapto-3-hidroxi-isotiazol trisódico (Nº CAS: 76857-14-2) Aplicaciones

1.Síntesis farmacéutica
- Se utiliza como intermediario en la fabricación de fármacos para conseguir vías de reacción específicas utilizando sus grupos funcionales reactivos.
- Aplicado en la formación de estructuras heterocíclicas para mejorar los rendimientos de reacción y la pureza del producto.

2.Investigación y desarrollo químicos
- Empleado en síntesis experimental para la optimización de vías, aprovechando su reactividad predecible para refinar las condiciones del proceso.
- Utilizado en I+D académica e industrial para estudiar mecanismos de reacción y validar modelos sintéticos.

4-carboxi-5-mercapto-3-hidroxi-isotiazol trisódico (Nº CAS: 76857-14-2) Presentación

El compuesto se envasa en bolsas laminadas antiestáticas resistentes a la humedad y se encierra de forma segura en contenedores acolchados y sellados. Las recomendaciones de almacenamiento incluyen un entorno fresco, seco y oscuro para preservar la integridad química y evitar la contaminación. Existen otras opciones de personalización, como envases secundarios etiquetados y variantes selladas al vacío, para satisfacer requisitos específicos de manipulación y transporte.

Información adicional

Los intermedios farmacéuticos como el 4-carboxi-5-mercapto-3-hidroxi-isotiazol trisódico desempeñan un papel vital en la síntesis de moléculas complejas. Su reactividad controlada y su facilidad de manipulación facilitan transformaciones químicas precisas, esenciales para el desarrollo de principios activos farmacéuticos (API). Comprender la interacción entre la estructura química y la reactividad es fundamental para optimizar los procesos y escalar la síntesis del laboratorio a la escala de producción.

Los avances en las técnicas analíticas han mejorado enormemente la caracterización de estos productos intermedios. Estos análisis proporcionan información sobre los perfiles de impurezas y la eficacia de las reacciones, lo que permite ciclos de desarrollo más eficientes y garantiza que los compuestos sintetizados cumplan las rigurosas normas de la industria.