PI11542 R-(-)-5-(2-amino-propil)-2-metoxi-bencenosulfonamida (Nº CAS: 112101-81-2)

R-(-)-5-(2-Amino-propil)-2-metoxi-bencenosulfonamida (Nº CAS: 112101-81-2) Descripción

La R-(-)-5-(2-amino-propil)-2-metoxi-bencenosulfonamida es un intermediario farmacéutico quiral con la fórmula química C10H16N2O3S y el número CAS 112101-81-2. Producido en forma de polvo, presenta propiedades estereoquímicas distintivas que facilitan las reacciones enantioselectivas. Su estructura molecular definida favorece una reactividad predecible, lo que lo hace adecuado para procedimientos sintéticos avanzados en los que la estereoquímica es fundamental.

R-(-)-5-(2-amino-propil)-2-metoxi-bencenosulfonamida (Nº CAS: 112101-81-2) Aplicaciones

1.Síntesis farmacéutica
- Se utiliza como intermediario en síntesis quirales para lograr un alto enriquecimiento enantiomérico aprovechando su estereoquímica definida.
- Aplicado en química medicinal para la construcción de ingredientes farmacéuticos activos que requieren un control estereoquímico preciso.

2.Laboratorios de investigación
- Utilizado como compuesto de prueba en estudios de desarrollo de catalizadores para evaluar mecanismos de reacción a través de su fracción específica de sulfonamida.
- Empleado en entornos académicos para estudiar vías de reacción enantioselectivas, apoyando la investigación sobre resultados estereoquímicos.

R-(-)-5-(2-amino-propil)-2-metoxi-bencenosulfonamida (Nº CAS: 112101-81-2) Presentación

El compuesto se envasa en recipientes herméticos resistentes a la humedad, revestidos con materiales antiestáticos para evitar la contaminación y mantener la integridad química. El envase incluye inserciones protectoras y acolchado para minimizar el impacto físico durante el transporte. Las recomendaciones de almacenamiento aconsejan un entorno fresco y seco, alejado de la luz solar directa. Existen opciones de envasado personalizadas para adaptarse a los requisitos de almacenamiento y manipulación del laboratorio.

Información adicional

Los intermedios farmacéuticos como la R-(-)-5-(2-amino-propil)-2-metoxi-bencenosulfonamida desempeñan un papel fundamental en la síntesis de compuestos activos quiralmente puros. Sus configuraciones moleculares específicas facilitan vías de reacción definidas, esenciales para lograr efectos terapéuticos específicos. Comprender la interacción entre estructura molecular y reactividad es clave en el desarrollo farmacéutico moderno.

Los avances en las técnicas analíticas, como la HPLC y la espectroscopia de RMN, siguen mejorando el control de la pureza del producto y el exceso enantiomérico. Estas mejoras metodológicas apoyan protocolos de síntesis escalables y contribuyen a la producción eficiente de compuestos con estereoquímica definida, tendiendo en última instancia un puente entre la investigación de laboratorio y la fabricación industrial.