PI11347 (S)-(+)-2-Clorofenilglicina éster metílico (Nº CAS: 141109-14-0)

Éster metílico de (S)-(+)-2-clorofenilglicina (Número CAS: 141109-14-0) Descripción

El éster metílico de (S)-(+)-2-clorofenilglicina, con fórmula molecular C9H10ClNO2 y número CAS 141109-14-0, es un componente importante en la síntesis farmacéutica. Su estereoquímica definida facilita las interacciones quirales controladas durante las reacciones químicas, contribuyendo a resultados enantioméricos consistentes. Fabricado bajo estrictos protocolos de calidad, este derivado de aminoácido se utiliza en secuencias sintéticas complejas para lograr las configuraciones moleculares deseadas en ingredientes farmacéuticos activos.

(S)-(+)-2-Clorofenilglicina éster metílico (Nº CAS: 141109-14-0) Aplicaciones

1.Fabricación farmacéutica
- Utilizado como bloque de construcción quiral en la síntesis de fármacos para mejorar la especificidad de la reacción aprovechando su pureza enantiomérica definida.
- Se aplica en el desarrollo de procesos para optimizar las rutas sintéticas en la producción de ingredientes farmacéuticos activos.

2.Investigación y desarrollo
- Empleado en montajes experimentales para estudiar mecanismos de reacción estereoquímica, mejorando la comprensión de procesos enantioselectivos.
- Sirve como compuesto modelo en el desarrollo de nuevos métodos de resolución quiral, lo que repercute directamente en la eficacia de la síntesis.

Éster metílico de (S)-(+)-2-clorofenilglicina (Nº CAS: 141109-14-0) Presentación

El compuesto se envasa en recipientes sellados, inertes, a prueba de humedad y revestidos con material antiestático. Se almacena en condiciones de temperatura y humedad controladas para minimizar la contaminación y la degradación. El diseño del envase incluye capas protectoras secundarias para evitar tensiones mecánicas. Los clientes pueden optar por personalizaciones adicionales, como el sellado al vacío y la purga de nitrógeno, para mejorar la protección y la trazabilidad.

Información adicional

Los intermedios farmacéuticos quirales son vitales en la producción de fármacos enantioméricamente puros, ya que su estereoquímica inherente influye en la actividad biológica. La utilización de técnicas analíticas avanzadas, como la cromatografía quiral junto con la HPLC y la RMN, garantiza que estos compuestos cumplan los estrictos requisitos de calidad. Los investigadores estudian continuamente estos productos intermedios para mejorar la eficacia sintética y optimizar las condiciones de reacción.

Los derivados de aminoácidos como el éster metílico de (S)-(+)-2-clorofenilglicina contribuyen significativamente al desarrollo de moléculas complejas. Su quiralidad controlada ayuda a perfeccionar las vías de reacción, mejorando en última instancia la previsibilidad y reproducibilidad de los procesos de fabricación farmacéutica.