PI11331 2-Deoxi-2,2-difluoro-D-eritro-pentofuranosa-3,5-dibenzoato-1-metanosulfonato (Nº CAS: 122111-11-9)

2-Deoxi-2,2-difluoro-D-eritro-pentofuranosa-3,5-dibenzoato-1-metanosulfonato (Nº CAS: 122111-11-9) Descripción

El compuesto, de fórmula C20H18F2O8S, incorpora un armazón de carbohidrato fluorado con grupos protectores de benzoato y una fracción de metanosulfonato. Su configuración molecular está diseñada para aplicaciones en las que la reactividad controlada y el impedimento estérico son esenciales. La síntesis estructurada y el tamaño de partícula consistente permiten a los usuarios conseguir resultados predecibles en síntesis orgánicas de múltiples pasos minimizando las reacciones secundarias.

2-Deoxi-2,2-difluoro-D-eritro-pentofuranosa-3,5-dibenzoato-1-metanosulfonato (Nº CAS: 122111-11-9) Aplicaciones

1.Fabricación farmacéutica
- Se utiliza como intermediario en la síntesis de fármacos para lograr una mayor selectividad aprovechando las sustituciones de flúor con impedimentos estéricos.
- Se emplea en la preparación de candidatos a profármacos para controlar las vías de reacción a través de sus grupos benzoato protectores.

2.Investigación química
- Aplicado como reactivo en síntesis orgánica para estudiar mecanismos de reacción influidos por sustituyentes fluorados.
- Utilizado como compuesto modelo en el desarrollo de métodos para procesos de transformación selectiva en química medicinal.

2-Deoxi-2,2-difluoro-D-eritro-pentofuranosa-3,5-dibenzoato-1-metanosulfonato (Nº CAS: 122111-11-9) Presentación

El compuesto se envasa en recipientes sellados resistentes a la humedad para evitar la contaminación y la degradación. Se aplican forros interiores protectores y materiales antiestáticos para minimizar los daños físicos durante el transporte. Las recomendaciones de almacenamiento incluyen un ambiente fresco, seco y alejado de la luz directa. Se pueden organizar opciones de envasado personalizadas para adaptarse a los requisitos específicos de manipulación del laboratorio.

Información adicional

Los derivados de carbohidratos fluorados se utilizan cada vez más en la síntesis farmacéutica, donde sutiles modificaciones en la estructura molecular pueden dirigir los resultados de la reacción. Se sabe que la presencia de átomos de flúor modula las propiedades electrónicas y estéricas, lo que es fundamental para controlar los perfiles de reactividad durante transformaciones químicas complejas.

El uso de grupos protectores como los benzoatos en estos compuestos garantiza que los grupos funcionales sensibles permanezcan intactos a lo largo de las secuencias de reacción. Estos intermedios desempeñan un papel importante en la síntesis orgánica, ya que ofrecen un equilibrio entre estabilidad y reactividad que resulta esencial para desarrollar rutas sintéticas eficaces.