PI11329 2-Deoxi-2,2-difluoro-D-eritro-pentafuranosa-1-ulosa-3,5-dibenzoato (Nº CAS: 122111-01-7)

2-Deoxi-2,2-difluoro-D-eritro-pentafuranosa-1-ulosa-3,5-dibenzoato (Nº CAS: 122111-01-7) Descripción

El compuesto presenta una estructura pentafuranosa difluoro-sustituida combinada con grupos dibenzoato, correspondientes a la fórmula molecular C19H14F2O6. Esta disposición proporciona una reactividad controlada y una mayor estabilidad química en las vías sintéticas. La forma en polvo permite una dosificación y mezcla precisas en procesos por lotes. Los protocolos analíticos de SAM, que incluyen métodos IR y HPLC, validan tanto su pureza como su consistencia estructural a medida para síntesis farmacéuticas avanzadas.

2-Deoxi-2,2-difluoro-D-eritro-pentafuranosa-1-ulosa-3,5-dibenzoato (Nº CAS: 122111-01-7) Aplicaciones

1.Síntesis farmacéutica
- Se utiliza como intermediario en la fabricación de agentes farmacéuticos fluorados para conseguir vías de reacción controladas aprovechando sus grupos funcionales difluorados.

2.Investigación y desarrollo
- Aplicado en estudios mecanísticos para evaluar la influencia del flúor en la cinética de reacción, lo que permite refinar la selección de catalizadores y optimizar los protocolos de síntesis.

2-Deoxi-2,2-difluoro-D-eritro-pentafuranoso-1-ulosa-3,5-dibenzoato (Nº CAS: 122111-01-7) Envasado

El producto se envasa en bolsas de barrera resistentes a la humedad y luego se asegura dentro de cajas rígidas de cartón corrugado para evitar la contaminación y el daño físico. El almacenamiento debe mantenerse a temperatura ambiente, alejado de la luz directa y de la humedad elevada. Otras medidas de protección son los precintos de seguridad y el material acolchado. Se pueden solicitar opciones de envasado personalizadas, incluidos distintos tamaños de envases y configuraciones de etiquetado.

Información adicional

Los productos farmacéuticos intermedios como este compuesto desempeñan un papel fundamental a la hora de permitir transformaciones sintéticas precisas. La introducción de átomos de flúor puede alterar significativamente el perfil de reactividad de las moléculas orgánicas, lo que es de gran interés en la química medicinal. Los investigadores suelen estudiar estas modificaciones para optimizar las rutas de síntesis y la eficacia de las reacciones.

Comprender las propiedades únicas de los compuestos difluoro-sustituidos es esencial para diseñar procesos químicos eficaces. Estos intermedios contribuyen al avance de los métodos de síntesis orgánica al ofrecer una reactividad controlada y una estabilidad mejorada, que son vitales para los ensamblajes moleculares complejos utilizados en el desarrollo de fármacos.