PI11328 Ganciclovir Mono-O-acetato (Nº CAS: 88110-89-8)

Mono-O-acetato de Ganciclovir (Nº CAS: 88110-89-8) Descripción

El mono-o-acetato de ganciclovir (C11H15N5O5, CAS 88110-89-8) es un intermediario farmacéutico utilizado en la síntesis de medicamentos antivirales. Su estructura molecular definida favorece una reactividad predecible en los procesos de formulación, mientras que su forma en polvo facilita la manipulación y la mezcla uniforme. Rigurosos métodos analíticos verifican sus propiedades químicas para garantizar su compatibilidad con la fabricación de medicamentos de alta precisión.

Mono-O-acetato de ganciclovir (Nº CAS: 88110-89-8) Aplicaciones

1.Síntesis farmacéutica
- Se utiliza como intermediario en la producción de fármacos antivirales para lograr rendimientos de reacción consistentes aprovechando su composición química definida.

2.Optimización de procesos
- Aplicado como componente en flujos de trabajo de formulación para mejorar la uniformidad de la dosis y el control de la reactividad utilizando su pureza estandarizada y la distribución del tamaño de partícula.

Mono-O-acetato de ganciclovir (Nº CAS: 88110-89-8) Envase

El Mono-O-acetato de Ganciclovir se envasa en recipientes sellados, resistentes a la humedad y revestidos con materiales antiestáticos para evitar la contaminación. Cada unidad se encierra además en un envase secundario para minimizar la exposición al aire. El proceso de envasado incluye la purga con gas inerte para reducir los riesgos de oxidación. Las instrucciones de almacenamiento recomiendan un ambiente fresco y seco. Existen opciones de envasado personalizadas bajo pedido para satisfacer criterios de manipulación específicos.

Información adicional

El Mono-O-acetato de Ganciclovir forma parte de una categoría más amplia de intermedios farmacéuticos críticos para el desarrollo de medicamentos antivirales. Los atributos moleculares definidos del compuesto apoyan los protocolos sintéticos avanzados, garantizando la reproducibilidad y la eficiencia en los procesos químicos de múltiples pasos.

La ciencia de los materiales sigue avanzando en el campo de la fabricación farmacéutica al permitir un control preciso de las formulaciones químicas. La integración de técnicas analíticas cuantitativas en el control de calidad garantiza que productos intermedios como éste se ajusten estrictamente a las especificaciones, lo que facilita la optimización de la síntesis de fármacos y los resultados de la formulación.