PI11315 Candesartán Cilexetilo (Nº CAS: 139481-58-6)

Etilo -2-etoxi-1-[(2-(1Htetrazol-5-il)bifenil-4-il-) metilo] (Nº CAS: 139481-58-6) Descripción

El compuesto (C26H24N6O3) funciona como intermediario farmacéutico en síntesis orgánica avanzada. Incorpora un grupo etoxi combinado con una fracción de tetrazol, lo que facilita los pasos de reacción posteriores. Su forma en polvo permite una dosificación precisa y una formulación reproducible, por lo que es adecuado para aplicaciones sintéticas de múltiples pasos. Verificada mediante rigurosos protocolos analíticos, su estructura bien definida respalda su papel como bloque de construcción en síntesis químicas complejas.

Etilo -2-etoxi-1-[[(2-(1Htetrazol-5-il)bifenil-4-il-) metilo] (Nº CAS: 139481-58-6) Aplicaciones

1.Síntesis farmacéutica
- Utilizado como intermedio en la síntesis de API para lograr una cinética de reacción controlada aprovechando sus grupos funcionales definidos.
- Se aplica en el desarrollo de procesos para optimizar las vías de reacción gracias a su perfil químico consistente.

2.Investigación en síntesis orgánica
- Empleado como reactivo modelo en el desarrollo de métodos para estudiar mecanismos de reacción aprovechando su exclusiva molécula de tetrazol.

Etilo -2-etoxi-1-[[(2-(1Htetrazol-5-il)bifenil-4-il-) metilo] (Nº CAS: 139481-58-6) Presentación

El polvo se envasa en recipientes herméticos resistentes a la humedad con un revestimiento interior inerte para evitar la contaminación y mantener un entorno de baja humedad. El embalaje protector secundario minimiza el impacto físico durante el transporte. Las instrucciones de almacenamiento recomiendan un lugar fresco y seco con una exposición mínima a la humedad atmosférica. Se pueden solicitar configuraciones de envasado personalizadas para cumplir las especificaciones del laboratorio o del fabricante.

Información adicional

Los productos farmacéuticos intermedios desempeñan un papel fundamental en los procesos de síntesis de varios pasos. Su formulación controlada y sus niveles de pureza son esenciales para garantizar que las reacciones posteriores se desarrollen con una variabilidad mínima. La caracterización química detallada y el cumplimiento de estrictos protocolos de procesamiento son necesarios para satisfacer las rigurosas exigencias de la producción farmacéutica.

La comprensión de las propiedades químicas de estos productos intermedios ayuda a optimizar las condiciones de reacción y a obtener mayores rendimientos. Los equipos de investigación y desarrollo confían en los datos exhaustivos de los materiales y en la verificación analítica para impulsar la mejora de los procesos y el cumplimiento de la normativa en la fabricación de productos farmacéuticos.