PI11289 3,4-dihidroxibenzoato de etilo (Nº CAS: 3943-89-3)

3,4-dihidroxibenzoato de etilo (Nº CAS: 3943-89-3) Descripción

El 3,4-dihidroxibenzoato de etilo, con fórmula química C9H10O4, es un intermediario utilizado en síntesis farmacéutica. Su forma en polvo facilita una dosificación precisa y un procesamiento eficaz en las reacciones químicas. Los grupos funcionales de la molécula, que incluyen un éster etílico y dos grupos hidroxilo, desempeñan un papel clave a la hora de permitir transformaciones químicas específicas que son esenciales en la química medicinal.

3,4-dihidroxibenzoato de etilo (Nº CAS: 3943-89-3) Aplicaciones

1.Síntesis farmacéutica
- Se utiliza como intermediario en la producción de ingredientes farmacéuticos activos (API) para lograr modificaciones moleculares específicas aprovechando su grupo éster reactivo.
- Aplicado como reactivo en síntesis para asegurar transformaciones controladas de grupos funcionales con sus enlaces dihidroxi, mejorando la especificidad de la reacción.

2.Investigación analítica
- Sirve como patrón de calibración en el desarrollo de métodos para conseguir datos analíticos reproducibles utilizando su composición estable en polvo y su reactividad consistente.

3,4-dihidroxibenzoato de etilo (Nº CAS: 3943-89-3) Envasado

El producto se envasa en recipientes a prueba de humedad y antiestáticos para mantener su estabilidad física y minimizar la contaminación. Se utilizan envases sellados con una capa desecante para controlar la humedad y evitar la degradación. Se pueden solicitar opciones de envasado personalizadas, como el lavado con gas inerte y los precintos a prueba de manipulaciones. Las recomendaciones de almacenamiento incluyen un entorno fresco y seco para preservar la integridad química durante el transporte y el almacenamiento.

Información adicional

Los productos farmacéuticos intermedios como el 3,4-dihidroxibenzoato de etilo son fundamentales en las síntesis químicas de varios pasos utilizadas en el desarrollo de fármacos. Sus estructuras moleculares definidas apoyan vías de reacción predecibles, lo que es esencial para la escalabilidad y reproducibilidad del proceso en laboratorios de investigación e instalaciones de fabricación.

Los avances en química analítica, incluidas técnicas como HPLC y FTIR, han mejorado la capacidad de controlar la pureza y verificar la identidad estructural. Esta caracterización mejorada respalda el cumplimiento de la normativa y la optimización de las rutas de síntesis, garantizando que los productos intermedios cumplan las rigurosas normas exigidas en la producción farmacéutica.