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HA13303 Extracto de hoja de Cupressus Funebris en polvo

Catálogo No. HA13303
Material Extracto de hoja de Cupressus Funebris
Pureza ≥90% (compuestos activos estimados)
Apariencia Polvo entre blanquecino y marrón claro
Formulario Polvo

El polvo de extracto de hoja de Cupressus Funebris se prepara mediante un proceso de extracción controlado para obtener un polvo botánico que contiene compuestos bioactivos característicos. Stanford Advanced Materials (SAM) emplea un proceso preciso de extracción con disolventes e inspección microscópica para mantener la uniformidad entre lotes. El proceso incluye un análisis cuantitativo por HPLC para verificar los niveles de compuestos activos. Este enfoque garantiza un perfil reproducible adecuado para la integración con sistemas de ácido hialurónico.

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Material
Extracto de hoja de Cupressus Funebris
Pureza
≥90% (compuestos activos estimados)
Apariencia
Polvo entre blanquecino y marrón claro
Formulario
Polvo
 
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Palabras clave
Diabetes, célula β, analgesia
 
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Sinónimos
Ácido (3R,4S,5R)-(-)-3,4,5-Trihidroxi-1-ciclohexenocarboxílico
Palabras clave
vía biosintética aromática, antiinflamatorio
 
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Número CAS
483-14-7
Fórmula química
C21H25NO4
Peso molecular
355.43
Pureza
95% HPLC
Sinónimos
L-Tetrahidropalmatina Polvo, C21H25NO4

FAQ

¿Qué método de extracción se emplea para obtener el polvo de extracto de hoja de Cupressus Funebris?

El extracto se obtiene mediante un proceso controlado de extracción con disolventes seguido de filtración y concentración al vacío. Este método aísla eficazmente los compuestos bioactivos al tiempo que minimiza las impurezas. Para conocer los parámetros detallados del proceso, consulte la documentación de control de calidad suministrada.

¿Qué condiciones de almacenamiento se recomiendan para mantener la integridad del polvo?

El polvo debe almacenarse entre 15°C y 25°C en un lugar seco y bien ventilado. Las condiciones de temperatura controlada ayudan a preservar los compuestos bioactivos y evitan la absorción de humedad, garantizando así que el extracto siga siendo eficaz para su uso en la formulación.

¿Se controlan los contaminantes y disolventes residuales durante la producción?

Sí, cada lote se somete a análisis mediante HPLC y cromatografía de gases para verificar la ausencia de contaminantes nocivos y controlar los niveles de disolvente residual. Estas medidas ayudan a mantener la consistencia del extracto y garantizan que cumple las normas de seguridad aplicables. Si desea más información técnica, póngase en contacto con nosotros.

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