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BP11149 L-PLCL 75:25, Terminado en éster laurílico, IV ≤ 1,0 dl/g

Catálogo No. BP11149
Composición P(LLA-co-CL) (75:25)
Formulario Polvo

L-PLCL 75:25, Terminado en éster laurílico, IV ≤ 1,0 dl/g es un copolímero con una proporción 75:25 de segmentos de lactida y policaprolactona y grupos terminales de éster laurílico, lo que da como resultado propiedades de flujo controladas.

Ofrecemos servicios profesionales de síntesis a medida de copolímeros binarios basados en poli(ε-caprolactona) (PCL), que satisfacen con precisión los requisitos diferenciados de I+D de biomateriales y aplicaciones de dispositivos médicos de gama alta para el rendimiento de los polímeros. Aprovechando tecnologías maduras de control de la polimerización, apoyamos el diseño sistemático de la estructura química del copolímero, el peso molecular y la funcionalidad de los grupos terminales, lo que permite la regulación programable de las propiedades mecánicas, los índices de degradación y la posterior funcionalización.

Estamos comprometidos a colaborar estrechamente con nuestros clientes, ofreciéndoles síntesis personalizadas y apoyo en el escalado del proceso desde gramos a kilogramos, potenciando sus innovaciones en biomateriales y desarrollo de dispositivos médicos con un control preciso del rendimiento y avances tecnológicos.

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FAQ

¿Qué métodos de procesamiento se utilizan para conseguir el IV especificado para L-PLCL 75:25?

La viscosidad intrínseca se controla mediante condiciones de polimerización reguladas. Los procedimientos operativos estándar incluyen la supervisión de la temperatura y la verificación de la pureza de los reactivos para obtener una masa molar constante y una procesabilidad adecuada para las aplicaciones biomédicas.

¿Cómo afecta la terminación lauriléster a las propiedades del material?

La terminación en éster laurílico modula la hidrofobicidad del polímero, influyendo en su tasa de degradación y compatibilidad con entornos de cultivo celular. Esta modificación proporciona un rendimiento predecible en aplicaciones biocompatibles como el andamiaje de tejidos.

¿Puede procesarse el material con las técnicas convencionales de fabricación de polímeros?

Sí, la forma en polvo permite el procesamiento por fusión o con disolventes. Sus propiedades reológicas están optimizadas para técnicas como la extrusión y el moldeo por inyección, lo que garantiza la compatibilidad con los equipos de fabricación estándar. Si desea más información, póngase en contacto con nosotros.

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