BP11148 PLGA 65:35, Terminado en hidroxilo, IV: 1,0-2,0 dl/g, Mw: 158-410 kDa

PLGA 65:35, Terminado en hidroxilo, IV: 1,0-2,0 dl/g, Mw: 158-410 kDa Descripción

PLGA 65:35, Terminado en hidroxilo, IV: 1,0-2,0 dl/g, Mw: 158-410 kDa es un copolímero de ácido láctico y glicólico con grupos terminales hidroxilo, que ofrece una hidrólisis controlada en entornos biomédicos. El rango de viscosidad intrínseca definido refleja su distribución de peso molecular, que influye en la cinética de degradación. Estas especificaciones técnicas garantizan la idoneidad para aplicaciones que requieren perfiles de reabsorción precisos y extremos de cadena reactivos para posteriores modificaciones químicas.

PLGA 65:35, Terminado en hidroxilo, IV: 1,0-2,0 dl/g, Mw: 158-410 kDa Aplicaciones

1.Sanidad
- Se utiliza como matriz en sistemas biodegradables de administración de fármacos para lograr una liberación constante y controlada aprovechando la degradación hidrolítica predecible.
- Aplicado como andamio en ingeniería tisular para proporcionar soporte estructural y facilitar la proliferación celular mediante una reabsorción predecible.

2.Industrial
- Empleado como material de recubrimiento en dispositivos médicos para proteger temporalmente las superficies utilizando sus propiedades biocompatibles y degradables.

PLGA 65:35, Terminado en hidroxilo, IV: 1,0-2,0 dl/g, Mw: 158-410 kDa Envase

El producto se envasa en recipientes herméticamente cerrados, resistentes a la humedad, con un revestimiento interior que minimiza la contaminación estática y por partículas. Se recomienda el almacenamiento a bajas temperaturas para evitar la degradación prematura. El embalaje protector secundario proporciona resistencia adicional a los impactos durante el transporte. Las opciones de personalización, incluyendo el etiquetado y la variación de tamaño, están disponibles bajo petición para adaptarse a los requisitos específicos de manipulación.

Información adicional

Los copolímeros de PLGA son ampliamente estudiados por su comportamiento de biodegradación, que está influenciado en gran medida por la proporción de ácido láctico a glicólico y la distribución del peso molecular. La descomposición hidrolítica de estos materiales produce subproductos metabólicamente benignos, lo que los hace adecuados para dispositivos implantables transitorios y aplicaciones de medicina regenerativa.

Comprender la interacción entre la longitud de la cadena polimérica, la funcionalidad terminal y la composición es fundamental para diseñar sistemas de liberación terapéutica controlada. Esta clase de materiales sigue perfeccionándose mediante técnicas avanzadas de síntesis y caracterización, lo que garantiza su aplicabilidad en una serie de procesos biomédicos e industriales.

Nota reglamentaria: Este material está destinado a aplicaciones industriales y de investigación. Es responsabilidad del cliente garantizar el cumplimiento de todas las normas de seguridad y reglamentarias pertinentes en el uso previsto.