BP11137 PLGA 65:35, Terminado en carboxilo, IV: 0,8-1,0 dl/g, Mw: 117-158 kDa

PLGA 65:35, Terminado en carboxilo, IV: 0,8-1,0 dl/g, Mw: 117-158 kDa Descripción

PLGA 65:35 es un copolímero de ácido láctico y ácido glicólico en una proporción 65:35 marcado por la terminación carboxilo. La viscosidad intrínseca declarada de 0,8-1,0 dl/g está relacionada con su longitud de cadena y su comportamiento en solución, mientras que el rango de peso molecular de 117-158 kDa rige su velocidad de degradación y sus propiedades mecánicas. Este material está formulado para aplicaciones en las que la hidrólisis controlada y la liberación sostenida son críticas.

PLGA 65:35, Terminado en carboxilo, IV: 0,8-1,0 dl/g, Mw: 117-158 kDa Aplicaciones

Aplicaciones sanitarias
- Utilizado como matriz en implantes biodegradables para conseguir una liberación gradual del fármaco aprovechando la hidrólisis controlada, resolviendo los retos de la liberación en ráfagas y mejorando el efecto terapéutico.
- Aplicado en formulaciones de microesferas para la liberación sostenida de fármacos aprovechando su tasa de degradación constante para mantener la concentración del fármaco dentro de las ventanas terapéuticas.

Fabricación farmacéutica
- Sirve como medio de encapsulación en procesos de formulación de fármacos para regular los perfiles de liberación aprovechando su degradación predecible, reduciendo la variabilidad de la dosis.
- Se emplea en aplicaciones de recubrimiento en las que su equilibrio hidrófilo-hidrófobo resuelve los problemas de adherencia, garantizando una interacción estable con los principios activos farmacéuticos.

PLGA 65:35, Terminado en carboxilo, IV: 0,8-1,0 dl/g, Mw: 117-158 kDa Envasado

El polímero en polvo se envasa en recipientes herméticos resistentes a la humedad con revestimientos inertes para evitar la contaminación y mantener la integridad del material. El envase está diseñado para soportar el almacenamiento en condiciones frescas y secas, reduciendo el riesgo de degradación prematura. Para pedidos a granel, hay disponibles soluciones de envasado personalizadas para satisfacer requisitos específicos de almacenamiento y manipulación.

Información adicional

Los polímeros biodegradables como el PLGA forman parte integral de los sistemas de liberación controlada de fármacos. Su comportamiento de degradación depende de factores como la proporción de monómeros, la viscosidad intrínseca y el peso molecular, que determinan su velocidad de descomposición y sus propiedades mecánicas. Este conocimiento contribuye al desarrollo de implantes y microesferas que requieren perfiles de liberación precisos.

El estudio de la cinética de degradación de los polímeros sigue siendo un área vital en la ciencia de los materiales y la ingeniería biomédica. Los resultados de las pruebas sistemáticas, incluidos los análisis de GPC y RMN, ayudan a optimizar el rendimiento de los polímeros para diversas aplicaciones, garantizando que las características del material se alineen con los resultados terapéuticos deseados.

Nota reglamentaria: Este material está destinado a aplicaciones industriales y de investigación. Es responsabilidad del cliente garantizar el cumplimiento de todas las normas de seguridad y reglamentarias pertinentes en el uso previsto.