BP11134 PLGA 65:35, Terminado en carboxilo, IV: 0,45-0,55 dl/g, Mw: 53-70 kDa

PLGA 65:35, Terminado en carboxilo, IV: 0,45-0,55 dl/g, Mw: 53-70 kDa Descripción

PLGA 65:35, con terminación en carboxilo, IV: 0,45-0,55 dl/g, Mw: 53-70 kDa es un copolímero formado por un 65% de ácido láctico y un 35% de ácido glicólico con grupos carboxilo terminales que favorecen la degradación hidrolítica. La viscosidad intrínseca especificada se correlaciona con la longitud de la cadena del polímero, garantizando tasas de reabsorción controlables esenciales para aplicaciones biomédicas. Su forma en polvo simplifica la formulación, el procesamiento y el rendimiento constante en diversos entornos clínicos y de investigación.

PLGA 65:35, Terminado en carboxilo, IV: 0,45-0,55 dl/g, Mw: 53-70 kDa Aplicaciones

1. Aplicaciones biomédicas
- Utilizado como matriz en sistemas de liberación controlada de fármacos para lograr una liberación sostenida aprovechando su perfil de degradación predecible.
- Aplicado como andamio en construcciones de ingeniería tisular para promover la adhesión celular y la absorción gradual gracias a su terminación carboxílica definida.

2. Aplicaciones en investigación
- Empleado en estudios preclínicos para evaluar la cinética de degradación y la biocompatibilidad, beneficiándose de su rango específico de peso molecular y consistencia composicional.

PLGA 65:35, con terminación carboxilo, IV: 0,45-0,55 dl/g, Mw: 53-70 kDa Envasado

El producto se envasa en recipientes antiestáticos y resistentes a la humedad para minimizar la exposición y la contaminación ambiental. Sellado y claramente etiquetado, el envase preserva el estado en polvo y evita la aglomeración durante el transporte y el almacenamiento. Se recomienda almacenar en un ambiente fresco y seco para mantener la integridad del material. Existen opciones de envasado personalizadas para adaptarse a requisitos específicos de almacenamiento y manipulación.

Información adicional

Los polímeros biocompatibles como el PLGA desempeñan un papel fundamental en los campos biomédicos debido a sus propiedades de degradación controlada. El equilibrio entre los componentes de ácido láctico y glicólico influye directamente tanto en el rendimiento mecánico como en las tasas de reabsorción, lo que hace que estos materiales sean adecuados para aplicaciones de administración de fármacos e ingeniería tisular.

Las técnicas analíticas avanzadas, como la cromatografía de permeación en gel y la espectroscopia infrarroja transformada de Fourier, son esenciales para caracterizar y garantizar la consistencia de los materiales de PLGA. Estos métodos respaldan un control de calidad exhaustivo y facilitan el desarrollo de procesos reproducibles tanto para la investigación como para las aplicaciones clínicas.

Nota reglamentaria: Este material está destinado a aplicaciones industriales y de investigación. Es responsabilidad del cliente garantizar el cumplimiento de todas las normas de seguridad y reglamentarias pertinentes en el uso previsto.