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BP11131 PLGA 65:35, Terminado en carboxilo, IV: 0,18-0,25 dl/g, Mw: 15-24 kDa

Catálogo No. BP11131
Composición Poli(D,L-lactida-co-glicolida) 65:35, con terminación en carboxilo
Formulario Polvo

PLGA 65:35, Carboxil-Terminado, IV: 0,18-0,25 dl/g, Mw: 15-24 kDa es un copolímero biodegradable utilizado en sistemas de liberación controlada e investigación en ingeniería de tejidos. Stanford Advanced Materials (SAM) aplica la cromatografía de permeación de gel cuantitativa y el análisis de viscosidad para garantizar la calidad. SAM emplea rigurosas pruebas internas para verificar la consistencia del polímero y los atributos moleculares esenciales para unos perfiles de degradación predecibles y un rendimiento fiable.

Además del grado estándar 65:35, SAM ofrece síntesis personalizadas de copolímeros de PLGA con diversas proporciones de lactida a glicolida, como 90:10, 85:15, 80:20, 70:30, 65:35 y 60:40. También ofrecemos pesos moleculares, modificaciones de grupos terminales y formas físicas a medida para satisfacer los requisitos de diversas aplicaciones.

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FAQ

¿Cómo afecta el intervalo de viscosidad intrínseca a la velocidad de degradación de este polímero PLGA?

El intervalo IV de 0,18-0,25 dl/g indica una distribución moderada del peso molecular, que rige la velocidad de degradación del polímero. Este equilibrio facilita la hidrólisis predecible y la estabilidad mecánica durante las aplicaciones de liberación controlada.

¿Cuál es el impacto de la terminación carboxílica en la interacción del polímero con las biomoléculas?

La terminación carboxílica aumenta la hidrofilia del polímero, favoreciendo mejores interacciones con entornos acuosos y biomoléculas. Esta modificación puede mejorar la adhesión celular y la cinética de degradación, algo importante en la ingeniería de tejidos y los sistemas de administración de fármacos.

¿Puede este material PLGA integrarse en formulaciones de liberación de fármacos sin modificaciones adicionales?

Sí, la formulación de PLGA especificada está diseñada para su incorporación directa en matrices de liberación de fármacos. Su peso molecular controlado y sus grupos terminales carboxílicos favorecen una degradación consistente, proporcionando una liberación sostenida durante periodos de tiempo predeterminados. Si desea personalizar la formulación, póngase en contacto con nosotros.

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