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BP11130 PLGA 65:35, Terminado en carboxilo, IV: 0,08-0,18 dl/g, Mw: 5-15 kDa

Catálogo No. BP11130
Composición Poli(D,L-lactida-co-glicolida) 65:35, con terminación en carboxilo
Formulario Polvo

PLGA 65:35, Terminado en carboxilo, IV: 0,08-0,18 dl/g, Mw: 5-15 kDa es un copolímero biodegradable con viscosidad intrínseca y peso molecular controlados con precisión. Su proporción de monómeros 65:35 facilita una cinética de degradación predecible adecuada para aplicaciones de liberación controlada. Stanford Advanced Materials (SAM) fabrica este producto mediante cromatografía de permeación en gel en línea y protocolos de calorimetría diferencial de barrido, lo que garantiza la consistencia entre lotes y el cumplimiento de las especificaciones declaradas.

Además del grado estándar 65:35, SAM ofrece síntesis personalizadas de copolímeros de PLGA con diversas proporciones de lactida-glicolida, como 90:10, 85:15, 80:20, 70:30, 65:35 y 60:40. También ofrecemos pesos moleculares, modificaciones de grupos terminales y formas físicas a medida para satisfacer los requisitos de diversas aplicaciones.

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FAQ

¿Cómo influye la viscosidad intrínseca en el perfil de degradación de este PLGA?

El rango de viscosidad intrínseca de 0,08-0,18 dl/g refleja la longitud de la cadena del polímero, que afecta directamente a la velocidad de degradación. Las cadenas más cortas suelen acelerar la degradación, lo que hace que el material sea adecuado para aplicaciones que requieren una descomposición rápida.

¿Qué procesos analíticos verifican la distribución del peso molecular en este polímero?

El polímero se evalúa mediante cromatografía de permeación en gel (GPC) para determinar la distribución del peso molecular. Esto garantiza que se mantiene el intervalo de peso molecular de 5-15 kDa, que es fundamental para lograr un comportamiento de degradación uniforme.

¿De qué manera afecta la terminación carboxilo a la capacidad de liberación del fármaco?

Los grupos carboxilo terminales mejoran las interacciones polímero-fármaco, facilitando una conjugación y liberación del fármaco más controladas. Esta modificación permite adaptar la cinética de liberación a aplicaciones terapéuticas específicas.

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