BP11129 PLGA 65:35, Terminado en carboxilo, IV ≤ 0,08 dl/g, Mw ≤ 5 kDa

PLGA 65:35, terminado en carboxilo, IV ≤ 0,08 dl/g, Mw ≤ 5 kDa Descripción

PLGA 65:35, Terminado en carboxilo, IV ≤ 0,08 dl/g, Mw ≤ 5 kDa es un copolímero biodegradable compuesto de ácido láctico y ácido glicólico en una proporción 65:35. La terminación carboxílica modifica el extremo de la cadena para promover la degradación hidrolítica y facilitar la liberación controlada del fármaco. La viscosidad intrínseca y el bajo peso molecular permiten ajustes de la formulación adaptados a tasas específicas de reabsorción in vivo, lo que lo hace adecuado para aplicaciones de liberación de fármacos y andamiaje de ingeniería tisular.

PLGA 65:35, terminado en carboxilo, IV ≤ 0,08 dl/g, Mw ≤ 5 kDa Aplicaciones

1.Sanidad
- Utilizado como matriz en sistemas biodegradables de administración de fármacos para lograr una liberación controlada aprovechando la terminación carboxílica para una hidrólisis predecible.
- Aplicado en andamios de ingeniería tisular para favorecer la proliferación celular y la reabsorción gradual del material mediante una cinética de degradación modulada.

2.Industrial
- Sirve como material de encapsulación en electrónica transitoria para conseguir una funcionalidad temporal y un reciclaje simplificado al permitir una degradación controlada.

PLGA 65:35, terminado en carboxilo, IV ≤ 0,08 dl/g, Mw ≤ 5 kDa Embalaje

El polímero se envasa en recipientes inertes resistentes a la humedad para mitigar la contaminación y preservar la integridad del material. Las bolsas selladas se colocan dentro de cajas rígidas y protectoras para evitar daños físicos y ambientales. Las recomendaciones de almacenamiento incluyen condiciones frescas, secas y libres de estática. Existen opciones de envasado personalizadas para adaptarse a los requisitos específicos de manipulación durante el transporte y el almacenamiento a largo plazo.

Información adicional

Los polímeros biodegradables como el PLGA desempeñan un papel fundamental en las aplicaciones biomédicas modernas. Su perfil de degradación viene determinado principalmente por su composición química y estructura molecular, que pueden ajustarse para satisfacer demandas terapéuticas o de ingeniería de tejidos específicas. Para determinar el comportamiento de los polímeros en condiciones fisiológicas se utilizan habitualmente métodos de caracterización detallados, como el DSC y el FT-IR.

Los avances en la síntesis de polímeros han permitido comprender mejor la cinética de degradación controlada. Mediante la variación sistemática de las proporciones de los monómeros y las modificaciones de los grupos terminales, los investigadores ajustan estos materiales para optimizar su rendimiento en aplicaciones que van desde la administración farmacéutica a los implantes médicos temporales. Esta innovación continua apoya el desarrollo de materiales que pueden degradarse de forma segura dentro del cuerpo en un plazo de tiempo predeterminado.

Nota reglamentaria: Este material está destinado a aplicaciones industriales y de investigación. Es responsabilidad del cliente garantizar el cumplimiento de todas las normas de seguridad y reglamentarias pertinentes en el uso previsto.