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BP11128 PLGA 65:35, Lauril Ester Terminado, IV: 1,0-2,0 dl/g, Mw: 158-410 kDa

Catálogo No. BP11128
Composición Poli(D,L-lactida-co-glicolida) 65:35, terminada en éster laurílico
Formulario Polvo

El PLGA 65:35, terminado en lauril éster es un copolímero biodegradable funcionalizado con una proporción molar de lactida a glicolida de 65:35. La incorporación de grupos terminales lauril éster aumenta la hidrofobicidad del polímero y modula eficazmente su cinética de degradación. La incorporación de grupos terminales de éster laurílico aumenta la hidrofobicidad del polímero y modula eficazmente su cinética de degradación, lo que lo hace especialmente adecuado para formulaciones de liberación sostenida y sistemas de administración de fármacos hidrófobos.

Stanford Advanced Materials (SAM) emplea procesos de síntesis controlados y rigurosos sistemas de garantía de calidad, respaldados por métodos de caracterización espectroscópica y cromatográfica. La viscosidad intrínseca se determina mediante viscosimetría capilar Ubbelohde, que proporciona información clave sobre la longitud de la cadena polimérica y el comportamiento en solución. Cada lote se somete a pruebas analíticas validadas para garantizar la consistencia estructural, la fiabilidad funcional y el cumplimiento de las especificaciones para la investigación biomédica avanzada y el desarrollo de productos.

Además del grado estándar 65:35, SAM ofrece síntesis personalizadas de copolímeros de PLGA con diversas proporciones de lactida a glicólido, como 90:10, 85:15, 80:20, 70:30, 65:35 y 60:40. También ofrecemos pesos moleculares, modificaciones de grupos terminales y formas físicas a medida para satisfacer los requisitos de diversas aplicaciones.

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FAQ

¿Cómo afecta la terminación del éster laurílico a la velocidad de degradación del copolímero PLGA?

La terminación en éster laurílico modera la degradación hidrolítica del polímero al reducir la absorción de agua en el extremo de la cadena polimérica. Esta degradación controlada es fundamental en aplicaciones en las que se requiere una cinética de liberación del fármaco predecible y una integridad estructural a lo largo del tiempo.

¿Qué técnicas de procesamiento se recomiendan para las aplicaciones de PLGA 65:35 en dispositivos biomédicos?

El moldeo por disolvente y la extrusión por fusión son las técnicas de procesado más utilizadas para este tipo de PLGA. Estos métodos preservan la estructura molecular del polímero y garantizan una dispersión uniforme cuando se integra en matrices compuestas para dispositivos biomédicos.

¿Puede correlacionarse el intervalo de viscosidad intrínseca del polímero con su rendimiento en sistemas de administración de fármacos?

Sí, el rango de viscosidad intrínseca de 1,0-2,0 dl/g es indicativo de una distribución controlada de la longitud de la cadena y del peso molecular, que influye directamente en las tasas de liberación del fármaco. Este parámetro ayuda a adaptar la matriz polimérica a perfiles de liberación específicos en aplicaciones terapéuticas.

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